近日,，安進(jìn)和惠氏宣布,，美國FDA批準(zhǔn)了Enbrel（依坦西普）的一項(xiàng)新適應(yīng)癥申請，用于增進(jìn)牛皮癬關(guān)節(jié)炎患者的身體機(jī)能,。依坦西普也是第一個(gè)被FDA批準(zhǔn)獲得此項(xiàng)適應(yīng)癥的藥物,。另外，F(xiàn)DA還批準(zhǔn)更新該產(chǎn)品的產(chǎn)品標(biāo)簽,，加入一項(xiàng)新的數(shù)據(jù)以證明此產(chǎn)品可連續(xù)使用2年,，抑制牛皮癬關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)損傷的進(jìn)一步惡化。 依坦西普是重組腫瘤壞死因子α（TNFα）抑制劑,，于2002年獲批用于牛皮癬關(guān)節(jié)炎的體征和癥狀的治療,。此外，依坦西普還相繼批準(zhǔn)用于治療中-重度風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,、青少年風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,、關(guān)節(jié)強(qiáng)硬性脊椎柱炎和中-重度銀屑病
