先靈葆雅公司于近日宣布,，該公司的化學(xué)治療藥物Temodal（替莫唑胺）獲得歐洲批準(zhǔn),，用于新診斷的多形性成膠質(zhì)細(xì)胞瘤的一線治療。Temodal將在歐盟的25個(gè)國(guó)家以及冰島和挪威銷售,，用于與放射性療法聯(lián)合治療,。美國(guó)FDA已于今年3月批準(zhǔn)了Temodal的此項(xiàng)適應(yīng)癥。       Temodal為咪唑四嗪類的口服細(xì)胞毒素烷化劑,，此次歐洲批準(zhǔn)其用于治療的多形性成膠質(zhì)細(xì)胞瘤,，是一種攻擊中樞神經(jīng)系統(tǒng)的致命性癌癥。       4月21日,，歐洲藥品監(jiān)管局的人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)（CHMP）給予Temodal高度評(píng)價(jià),，促成了Temodal獲批。       6月10日,，先靈葆雅的股票上升了73美分（3.7%）,，至20.34美元。