美國(guó)醫(yī)療設(shè)備制造商蓋丹特公司（Guidant）18日發(fā)出全球警告,，聲稱該公司1997年至2000年間生產(chǎn)的9種型號(hào)的心臟起搏器存在隱患,，可能需要更換。目前,，攜帶這些問(wèn)題起搏器的病人全球有2.8萬(wàn),。       蓋丹特公司的聲明說(shuō)，這些起搏器的密封部件在某些情況下出現(xiàn)老化,，造成儀器干燥性受到影響,，可能引發(fā)故障。該公司已經(jīng)確認(rèn)69起此類事故,，攜帶起搏器的病人因此失去知覺(jué),，還有1人死亡。       該公司稱,，這些起搏器設(shè)計(jì)使用壽命為8到10年,，全球共發(fā)售7.8萬(wàn)個(gè)，目前還有2.8萬(wàn)個(gè)在病人身上攜帶,，美國(guó)占1.8萬(wàn),。       該公司建議醫(yī)生為攜帶這些問(wèn)題起搏器的病人實(shí)施更換手術(shù)，公司最多為每位病人支付2500美元的醫(yī)療費(fèi),，并保證在年底之前免費(fèi)更換新型起搏器,。       蓋丹特公司上月剛剛召回了11種型號(hào)、總共約11萬(wàn)臺(tái)心臟去纖顫器,。該公司希望美國(guó)食品和藥物管理局將上述警告視為召回行為,。