生物制藥公司Adolor公司和制藥商葛蘭素史克7月22日宣布，美國FDA要求更多的關(guān)于術(shù)后腸梗阻治療藥物Entereg的數(shù)據(jù)，方可批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市銷售,。       關(guān)于Entereg用于治療術(shù)后腸梗阻的申請(qǐng)，兩家公司已獲得FDA的“可批準(zhǔn)”信,。Adolor公司稱他們現(xiàn)有的一項(xiàng)臨床研究能夠提供FDA所需要的數(shù)據(jù),，將盡快與FDA協(xié)商，以確定該產(chǎn)品上市申請(qǐng)的下一個(gè)步驟,。