美國(guó)心臟器械制造商蓋丹特公司日前宣布，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)該公司重新銷售其銷量第一的可植入心臟去纖顫器Contak Renewal 3,。此前,，由于該產(chǎn)品開關(guān)存在問(wèn)題，F(xiàn)DA于6月勒令蓋丹特公司召回?cái)?shù)千個(gè)可植入心臟去纖顫器,。       蓋丹特公司發(fā)言人稱,，他們希望在8月初重新開始Contak Renewal 3去纖顫器的銷售，并且在8月底全面恢復(fù)該產(chǎn)品的供應(yīng),。       Contak Renewal3去纖顫器是蓋丹特公司銷售最好的產(chǎn)品,，全球有約4萬(wàn)個(gè)該型號(hào)的去纖顫器被植入患者體內(nèi)，它們能夠幫助患者在心臟跳動(dòng)過(guò)快的時(shí)候恢復(fù)正常心跳,。今年6月24日,，由于發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的磁力開關(guān)存在問(wèn)題，蓋丹特公司召回了該型號(hào)的產(chǎn)品,。在更換了新的開關(guān)以后,，F(xiàn)DA批準(zhǔn)這一型號(hào)的去纖顫器重返市場(chǎng)。       這一消息公布后,，蓋丹特公司的股票上升了2.52美元,，升至71.32美元。