針對美國食品和藥物管理局（FDA）預先發(fā)布藥品可能存在不良反應(yīng)的計劃,，美國的制藥企業(yè)日前提出了反對意見。       此前,，F(xiàn)DA曾提議建立一個藥物監(jiān)測網(wǎng)站，在網(wǎng)站上公布其正在進行評估的藥物的安全性問題。對此,，美國藥品研究與制造商協(xié)會（PhRMA）代表美國醫(yī)藥企業(yè)致信FDA，表示FDA計劃公布的這些信息均是初步的,，在尚未明確之前就向患者提供這類信息會混淆醫(yī)生和公眾的判斷,，甚至使一些人對藥物的安全性問題產(chǎn)生“不必要的混亂和不理性的恐懼”。PhRMA還指出,，F(xiàn)DA在網(wǎng)站上發(fā)布的數(shù)據(jù)可能還侵犯了商家們的權(quán)益,。       對此反對意見，F(xiàn)DA尚未發(fā)表評論,。