針對(duì)美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）預(yù)先發(fā)布藥品可能存在不良反應(yīng)的計(jì)劃,，美國(guó)的制藥企業(yè)日前提出了反對(duì)意見(jiàn),。       此前,，F(xiàn)DA曾提議建立一個(gè)藥物監(jiān)測(cè)網(wǎng)站,，在網(wǎng)站上公布其正在進(jìn)行評(píng)估的藥物的安全性問(wèn)題,。對(duì)此,，美國(guó)藥品研究與制造商協(xié)會(huì)（PhRMA）代表美國(guó)醫(yī)藥企業(yè)致信FDA,，表示FDA計(jì)劃公布的這些信息均是初步的，在尚未明確之前就向患者提供這類(lèi)信息會(huì)混淆醫(yī)生和公眾的判斷,，甚至使一些人對(duì)藥物的安全性問(wèn)題產(chǎn)生“不必要的混亂和不理性的恐懼”,。PhRMA還指出，F(xiàn)DA在網(wǎng)站上發(fā)布的數(shù)據(jù)可能還侵犯了商家們的權(quán)益,。       對(duì)此反對(duì)意見(jiàn),，F(xiàn)DA尚未發(fā)表評(píng)論。