據(jù)報道，日本衛(wèi)材制藥株式會社（Eisai）從輝瑞制藥公司獲得了抗凝藥法安明（達特肝素鈉注射劑）的美國市場獨占權,。根據(jù)協(xié)議規(guī)定,，衛(wèi)材制藥將負責法安明上市前的研究和產(chǎn)品在美國的銷售,，協(xié)議期間,，輝瑞將把法安明的新藥申請權轉移至衛(wèi)材制藥。
 
    法安明為皮下注射抗凝血劑,，屬于一種低分子量肝素,。據(jù)悉，美國FDA批準法安明與阿司匹林聯(lián)用,，以預防不穩(wěn)定性心絞痛和非Q波心肌梗死相關的局部缺血并發(fā)癥,。該藥也可預防深靜脈血栓，用于施行髖關節(jié)置換術的患者,、腹部手術后處于深靜脈血栓風險的患者,，并可用于在急性疾病期間因嚴格限制運動導致深靜脈血栓風險增加的患者。
 
    另據(jù)了解,，加拿大曾批準法安明用于預防手術時的血栓形成,、治療急性深靜脈血栓、不穩(wěn)定性冠狀動脈疾病，或在采用血液透析和血液過濾治療急性腎衰竭或慢性腎功能不全時,，用于預防體外血液凝固,。