據(jù)報道,，日本衛(wèi)材制藥株式會社（Eisai）從輝瑞制藥公司獲得了抗凝藥法安明（達(dá)特肝素鈉注射劑）的美國市場獨占權(quán),。根據(jù)協(xié)議規(guī)定，衛(wèi)材制藥將負(fù)責(zé)法安明上市前的研究和產(chǎn)品在美國的銷售,，協(xié)議期間,，輝瑞將把法安明的新藥申請權(quán)轉(zhuǎn)移至衛(wèi)材制藥。
 
    法安明為皮下注射抗凝血劑,，屬于一種低分子量肝素,。據(jù)悉，美國FDA批準(zhǔn)法安明與阿司匹林聯(lián)用,，以預(yù)防不穩(wěn)定性心絞痛和非Q波心肌梗死相關(guān)的局部缺血并發(fā)癥,。該藥也可預(yù)防深靜脈血栓，用于施行髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的患者,、腹部手術(shù)后處于深靜脈血栓風(fēng)險的患者,，并可用于在急性疾病期間因嚴(yán)格限制運動導(dǎo)致深靜脈血栓風(fēng)險增加的患者。
 
    另據(jù)了解,，加拿大曾批準(zhǔn)法安明用于預(yù)防手術(shù)時的血栓形成,、治療急性深靜脈血栓、不穩(wěn)定性冠狀動脈疾病，或在采用血液透析和血液過濾治療急性腎衰竭或慢性腎功能不全時,，用于預(yù)防體外血液凝固,。