施貴寶近日宣布，公司在2007年加大削減成本的力度,，以進一步降低費用,，獲得新一輪增長契機,。
 
    FDA近日宣布對施貴寶公司在研的糖尿病藥物Pargluva（muraglitazar)給予條件性批準,，并要求該公司提交藥物對心臟的安全性信息才能給予最終批準,，不過這些資料的準備大概還需要5年的時間，此舉使施貴寶開始考慮是否要放棄這種藥物,，這多少也預示著該公司的短期成長戰(zhàn)略受到了影響,。
 
    過去幾個月，輝瑞,、默克和惠氏也先后進行了類似的一些結構調(diào)整,。不過事實上施貴寶在2004年就開始了這種動作,，如該公司精簡了歐美地區(qū)負責專業(yè)化藥物的銷售隊伍,，對新藥研發(fā)進行了重新定位，將部分信息技術工作外包出去等,。
 
    過去5年,，施貴寶的銷售隊伍已從4000人減少到2800人,。由于Pargluva的上市將出現(xiàn)延遲，施貴寶可能不得不進一步削減其在美國的銷售隊伍,。
 
    分析人士認為,，控制成本應該會對目前處于通用藥競爭和缺乏市場前景的在研藥這樣雙重危機下的施貴寶有所裨益,。2006年4月,，由于施貴寶的拳頭產(chǎn)品Pravachol將失去專利保護,，施貴寶可能要面臨巨大的專利挑戰(zhàn)。