生物制藥企業(yè)美國安進公司多年來幾乎壟斷了貧血治療用藥市場,。在安進公司2005年120億美元的預計營業(yè)收入中,，有一半來自于Epogen和Aranesp這兩個貧血治療用藥。但是安進公司的這一壟斷地位正面臨著瑞士羅氏和其他制藥公司的嚴峻挑戰(zhàn),。
 
    瑞士羅氏公司已經(jīng)在歐洲銷售一種名為NeoRecormon的抗貧血藥,，此藥是根據(jù)Genetics Institute公司在歐洲獲得的1項專利開發(fā)出來的。此外羅氏公司還新開發(fā)了一種可以每4周注射1次的貧血治療藥物CERA,。相比之下,，安進公司的Epogen需要每周使用3次，Aranesp則需要每1周或每2周使用一次,。面對CERA的挑戰(zhàn),，安進公司希望Aranesp能夠在美國獲得每4周使用一次的批準，而這項申請在歐洲已經(jīng)獲得通過,。羅氏將在2006年向美國和歐洲提出CERA的上市申請,，這意味著CERA有可能會在2007年上市。
 
    與此同時,，安進公司已經(jīng)在波士頓對羅氏公司的CERA提出了侵犯專利的指控。而羅氏公司則表示CERA沒有侵犯其他公司的專利,。羅氏公司負責貧血治療藥物的商務主任菲利普·范德奧維拉說,，CERA在人體內(nèi)的作用完全不同于其他藥物，可以在血液中發(fā)揮更長的作用時間,。
 
    如果安進公司無法打贏官司,，羅氏公司即可在CERA獲得美國FDA的上市批準后開始銷售CERA。而如果法院斷定CERA侵犯專利,，羅氏公司就必須向安進公司支付昂貴的費用,。
 
    市場調研機構Bear Stearns公司的生物科技分析師馬克·舍內(nèi)鮑姆估計，假如羅氏公司能夠占領美國貧血治療藥物市場的一半,，那么在今后5年中,，安進公司每年的利潤增長率可能會削減50%以上,。