日前發(fā)表的研究數(shù)據(jù)顯示,，接受CYPHER（R）西羅莫司洗脫冠狀動脈支架的患者與接受血管內(nèi)放射的患者相比,，靶血管失敗的發(fā)生情況顯著降低。靶血管失敗定義為心源性死亡、心臟病發(fā)作或需要進(jìn)行動脈再次治療。這一試驗(yàn)比較了CYPHER（R）支架和近距離放射治療對已經(jīng)接受裸金屬支架患者的血管再狹窄進(jìn)行治療的效果。這些數(shù)據(jù)于刊登在權(quán)威的《美國醫(yī)學(xué)會雜志》上,。
 
    該SISR試驗(yàn)是一項(xiàng)涉及美國26個(gè)醫(yī)學(xué)和社區(qū)醫(yī)療中心共384名患者的多中心隨機(jī)研究，旨在對已經(jīng)接受裸金屬支架患者的支架內(nèi)再狹窄進(jìn)行西羅莫司洗脫支架與血管近距離放射治療效果的對比,。Cordis公司是該研究的贊助者,。
 
    強(qiáng)生公司旗下的Cordis公司在研發(fā)和制造介入性血管治療技術(shù)方面處于世界領(lǐng)先地位。通過公司的研究,、開發(fā)和創(chuàng)新,，世界各地的醫(yī)生能夠更好地為數(shù)百萬患有血管疾病的患者進(jìn)行治療。