美國(guó)科學(xué)家們將要進(jìn)行一項(xiàng)新的研究項(xiàng)目,，希望找到患者對(duì)治癌藥物潛在反應(yīng)相關(guān)的——或者承受毒副作用相關(guān)的更準(zhǔn)確更早期的標(biāo)志物,。
   
    三家聯(lián)邦機(jī)構(gòu)將要合作共同分離這種能夠在血液,、組織或其它樣品中，或者通過(guò)圖像掃描就可以進(jìn)行分析的生物指示劑或生物標(biāo)志物,。美國(guó)食品及藥物管制局的副執(zhí)行總監(jiān)Janet Woodcock博士說(shuō)：“對(duì)于我們大多數(shù)人而言,，極其多的機(jī)會(huì)似乎都正在被浪費(fèi)掉，因?yàn)楹芏嗾谶M(jìn)行的試驗(yàn),，本來(lái)都是可以用于研究和鑒定生物標(biāo)志物的,。他還說(shuō)道，F(xiàn)DA正在和美國(guó)國(guó)家癌癥研究所機(jī)構(gòu)以及聯(lián)邦醫(yī)療保險(xiǎn)及州政府醫(yī)療補(bǔ)助中心共同合作,。而制藥公司和私人基金會(huì)之間很快也將會(huì)簽定協(xié)議,，共享數(shù)據(jù)和資金。
   
    藥物公司也可以利用新發(fā)現(xiàn)的生物標(biāo)志物來(lái)開發(fā)實(shí)驗(yàn)性癌癥藥物,，更加快速地將其投放市場(chǎng),，而不必等待觀察病人是否真的活得更久。而當(dāng)某種治療確實(shí)能延長(zhǎng)生命并得到認(rèn)可,，預(yù)計(jì)生產(chǎn)商就會(huì)跟進(jìn),，不過(guò)目前大多數(shù)此類實(shí)驗(yàn)尚未結(jié)束。