3月20日,，瑞士諾華公司的來曲唑（Letrozole/Femara）用作絕經(jīng)后婦女激素敏感早期乳癌術(shù)后輔助療法的新適應(yīng)證經(jīng)歐盟相互程序而獲德國批準(zhǔn),。
   
    代號為BIG1-98研究的大型試驗(yàn)證實(shí),，來曲唑能較他莫昔芬額外再減少19%的乳癌復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和27%的腫瘤擴(kuò)散到機(jī)體遠(yuǎn)位部位的風(fēng)險(xiǎn),。研究還證實(shí),，來曲唑能夠提供兩類高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)乳癌婦女更大的臨床益處：來曲唑可較他莫昔芬額外再減少診出時(shí)腫瘤已擴(kuò)散到淋巴結(jié)患者29%腫瘤復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),；對先前已接受過化療方案治療的婦女,，來曲唑可較他莫昔芬額外再減少她們28%的腫瘤復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),。
   
    來曲唑?qū)俚谌枷忝敢种苿?，其上述適應(yīng)證現(xiàn)也已獲美國、英國和日本等國批準(zhǔn),。來曲唑治療的最常見副反應(yīng)包括潮熱,、盜汗、疲勞和關(guān)節(jié)痛等,。