日本科學(xué)家近日完成的一項(xiàng)研究顯示,,阻止乳腺癌細(xì)胞中兩種特定蛋白質(zhì)的結(jié)合,,可抑制乳腺癌的惡化和轉(zhuǎn)移,。這一研究結(jié)果有望為開發(fā)治療乳腺癌的新藥提供幫助,。
大阪生物科學(xué)研究所的佐邊壽孝等研究發(fā)現(xiàn),,在浸潤性乳腺癌的多數(shù)癌細(xì)胞中,,存在大量的由名為AMAP1的蛋白質(zhì)和皮層蛋白結(jié)合而成的復(fù)合體,。他們推測,用化學(xué)物質(zhì)阻止這種復(fù)合體形成,或許可以抑制乳腺癌惡化,。為此,,他們合成了與AMAP1和皮層蛋白結(jié)合部位類似的“誘餌”,希望能讓蛋白質(zhì)附著到“誘餌”上,,從而避免它們彼此之間互相結(jié)合,。隨后,他們向人類乳腺癌細(xì)胞內(nèi)注入這種“誘餌”,,結(jié)果成功地抑制了癌癥的惡化,。
佐邊壽孝說,如果能進(jìn)一步確認(rèn)上述方法沒有副作用,,將有可能在此基礎(chǔ)上開發(fā)出治療乳腺癌的新藥,。
大阪生物科學(xué)研究所的佐邊壽孝等研究發(fā)現(xiàn),,在浸潤性乳腺癌的多數(shù)癌細(xì)胞中,,存在大量的由名為AMAP1的蛋白質(zhì)和皮層蛋白結(jié)合而成的復(fù)合體,。他們推測,用化學(xué)物質(zhì)阻止這種復(fù)合體形成,或許可以抑制乳腺癌惡化,。為此,,他們合成了與AMAP1和皮層蛋白結(jié)合部位類似的“誘餌”,希望能讓蛋白質(zhì)附著到“誘餌”上,,從而避免它們彼此之間互相結(jié)合,。隨后,他們向人類乳腺癌細(xì)胞內(nèi)注入這種“誘餌”,,結(jié)果成功地抑制了癌癥的惡化,。
佐邊壽孝說,如果能進(jìn)一步確認(rèn)上述方法沒有副作用,,將有可能在此基礎(chǔ)上開發(fā)出治療乳腺癌的新藥,。