日本大阪府立大學(xué)的河野健司教授與大阪大學(xué)的青島貞人教授等人的研究小組開發(fā)出一種新型體內(nèi)微小藥物輸送系統(tǒng),。通過外部提高溫度,,輸送系統(tǒng)在癌癥部位破碎,藥物即可直接作用于癌變部位,。
研究小組開發(fā)的這一系統(tǒng)是把放入抗癌劑的約100納米大小的微脂粒(磷脂質(zhì)與膽固醇小胞)用感溫性高分子乙烯醚包裹,。該系統(tǒng)利用了高分子在正常體溫下具有親水性,而在40攝氏度以上情況下急劇變成疏水性的特點(diǎn),,在變?yōu)槭杷詴r(shí)微脂粒破碎,,釋放出其中的抗癌藥物。研究小組用實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行試驗(yàn),,在升溫約1分鐘之后有80%以上的微脂粒被破壞,,在實(shí)驗(yàn)鼠患癌部位釋放出治療藥物。這一系統(tǒng)可在防止抗癌藥物的副作用的同時(shí),,有針對(duì)性地對(duì)癌癥部位進(jìn)行高效治療,,具有很高的應(yīng)用價(jià)值。
在小鼠試驗(yàn)中,,研究小組投入體內(nèi)微小藥物輸送系統(tǒng)12小時(shí)后用42攝氏度溫度對(duì)患部進(jìn)行了10分鐘加溫處理,。在未經(jīng)治療的小鼠體內(nèi)腫瘤持續(xù)生長,而通過體內(nèi)微小藥物輸送系統(tǒng)治療的小鼠體內(nèi)腫瘤停止生長,。由于該系統(tǒng)采用了與肌體適應(yīng)性較強(qiáng)的高分子作為藥物的外包裝材料,,在體內(nèi)難以被作為異物排出,能夠在體內(nèi)長時(shí)間循環(huán),。
目前很多學(xué)者都在進(jìn)行調(diào)溫式體內(nèi)微小藥物輸送系統(tǒng)研究,,但至今為止還沒有這種提高溫度后大部分藥物被釋放的高反應(yīng)性例子。該成果將在24日召開的日本高分子學(xué)會(huì)上發(fā)表,。
研究小組開發(fā)的這一系統(tǒng)是把放入抗癌劑的約100納米大小的微脂粒(磷脂質(zhì)與膽固醇小胞)用感溫性高分子乙烯醚包裹,。該系統(tǒng)利用了高分子在正常體溫下具有親水性,而在40攝氏度以上情況下急劇變成疏水性的特點(diǎn),,在變?yōu)槭杷詴r(shí)微脂粒破碎,,釋放出其中的抗癌藥物。研究小組用實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行試驗(yàn),,在升溫約1分鐘之后有80%以上的微脂粒被破壞,,在實(shí)驗(yàn)鼠患癌部位釋放出治療藥物。這一系統(tǒng)可在防止抗癌藥物的副作用的同時(shí),,有針對(duì)性地對(duì)癌癥部位進(jìn)行高效治療,,具有很高的應(yīng)用價(jià)值。
在小鼠試驗(yàn)中,,研究小組投入體內(nèi)微小藥物輸送系統(tǒng)12小時(shí)后用42攝氏度溫度對(duì)患部進(jìn)行了10分鐘加溫處理,。在未經(jīng)治療的小鼠體內(nèi)腫瘤持續(xù)生長,而通過體內(nèi)微小藥物輸送系統(tǒng)治療的小鼠體內(nèi)腫瘤停止生長,。由于該系統(tǒng)采用了與肌體適應(yīng)性較強(qiáng)的高分子作為藥物的外包裝材料,,在體內(nèi)難以被作為異物排出,能夠在體內(nèi)長時(shí)間循環(huán),。
目前很多學(xué)者都在進(jìn)行調(diào)溫式體內(nèi)微小藥物輸送系統(tǒng)研究,,但至今為止還沒有這種提高溫度后大部分藥物被釋放的高反應(yīng)性例子。該成果將在24日召開的日本高分子學(xué)會(huì)上發(fā)表,。