HERA為期23個月的新跟蹤數(shù)據(jù)顯示，赫賽?。℉erceptin,，別名：曲妥珠單抗（trastuzumab））繼標準化療法之后，極大地降低患早期HER2陽性乳腺癌女性的死亡風險（34%）,。該數(shù)據(jù)還說明赫賽汀持續(xù)降低患者癌癥復發(fā)的風險,。
 
    在罹患乳腺癌的婦女中約20%-30%為HER2陽性乳腺癌患者，該病需要立即給予特別和即時的關注,，因為其腫瘤生長非常迅速,，而且極有可能復發(fā)。
 
    由羅氏和乳腺國際組織進行的HERA研究是歷來在乳腺癌患者中進行的規(guī)模最大的輔助藥物試驗之一,，來自國際HERA研究的該數(shù)據(jù)日前在亞特蘭大召開的美國臨床腫瘤學會年會上公布,。HERA試驗對患有早期HER2陽性乳腺癌的女性在進行了眾多初步的化療（在手術前或后進行化療）和放療（如果可做放療的話）12月或24個月后對使用赫賽汀的一組和觀察組進行評估。為期23個月的后續(xù)數(shù)據(jù)表明在12個月內獲得赫賽汀治療的患者從統(tǒng)計學上來說在降低死亡風險（危險率=0.66）上效果顯著,，而且癌癥復發(fā)的風險（危險率=0.64）也有所降低,。
 
    羅氏基于對為期12個月的HERA數(shù)據(jù)的中期分析于2006年2月提交了赫賽汀治療早期HER2陽性乳腺癌的適應癥,，歐盟委員會于2006年5月22日批準了這一適應癥。
 
    赫賽汀是一種人源化抗體,，以HER2為靶向,，旨在阻礙HER2的功能。
 
    瑞士羅氏公司是世界領先的側重于研究,、從事醫(yī)藥和診斷產品開發(fā)的保健集團之一,。