HERA為期23個月的新跟蹤數(shù)據(jù)顯示,，赫賽汀（Herceptin,，別名：曲妥珠單抗（trastuzumab））繼標(biāo)準(zhǔn)化療法之后,，極大地降低患早期HER2陽性乳腺癌女性的死亡風(fēng)險（34%）。該數(shù)據(jù)還說明赫賽汀持續(xù)降低患者癌癥復(fù)發(fā)的風(fēng)險,。
在罹患乳腺癌的婦女中約20%-30%為HER2陽性乳腺癌患者,，該病需要立即給予特別和即時的關(guān)注,，因為其腫瘤生長非常迅速，而且極有可能復(fù)發(fā),。
由羅氏和乳腺國際組織進(jìn)行的HERA研究是歷來在乳腺癌患者中進(jìn)行的規(guī)模最大的輔助藥物試驗之一,，來自國際HERA研究的該數(shù)據(jù)日前在亞特蘭大召開的美國臨床腫瘤學(xué)會年會上公布。HERA試驗對患有早期HER2陽性乳腺癌的女性在進(jìn)行了眾多初步的化療（在手術(shù)前或后進(jìn)行化療）和放療（如果可做放療的話）12月或24個月后對使用赫賽汀的一組和觀察組進(jìn)行評估,。為期23個月的后續(xù)數(shù)據(jù)表明在12個月內(nèi)獲得赫賽汀治療的患者從統(tǒng)計學(xué)上來說在降低死亡風(fēng)險（危險率=0.66）上效果顯著,，而且癌癥復(fù)發(fā)的風(fēng)險（危險率=0.64）也有所降低。
羅氏基于對為期12個月的HERA數(shù)據(jù)的中期分析于2006年2月提交了赫賽汀治療早期HER2陽性乳腺癌的適應(yīng)癥,，歐盟委員會于2006年5月22日批準(zhǔn)了這一適應(yīng)癥,。
赫賽汀是一種人源化抗體，以HER2為靶向,，旨在阻礙HER2的功能,。
瑞士羅氏公司是世界領(lǐng)先的側(cè)重于研究、從事醫(yī)藥和診斷產(chǎn)品開發(fā)的保健集團(tuán)之一,。
在罹患乳腺癌的婦女中約20%-30%為HER2陽性乳腺癌患者,，該病需要立即給予特別和即時的關(guān)注,，因為其腫瘤生長非常迅速，而且極有可能復(fù)發(fā),。
由羅氏和乳腺國際組織進(jìn)行的HERA研究是歷來在乳腺癌患者中進(jìn)行的規(guī)模最大的輔助藥物試驗之一,，來自國際HERA研究的該數(shù)據(jù)日前在亞特蘭大召開的美國臨床腫瘤學(xué)會年會上公布。HERA試驗對患有早期HER2陽性乳腺癌的女性在進(jìn)行了眾多初步的化療（在手術(shù)前或后進(jìn)行化療）和放療（如果可做放療的話）12月或24個月后對使用赫賽汀的一組和觀察組進(jìn)行評估,。為期23個月的后續(xù)數(shù)據(jù)表明在12個月內(nèi)獲得赫賽汀治療的患者從統(tǒng)計學(xué)上來說在降低死亡風(fēng)險（危險率=0.66）上效果顯著,，而且癌癥復(fù)發(fā)的風(fēng)險（危險率=0.64）也有所降低。
羅氏基于對為期12個月的HERA數(shù)據(jù)的中期分析于2006年2月提交了赫賽汀治療早期HER2陽性乳腺癌的適應(yīng)癥,，歐盟委員會于2006年5月22日批準(zhǔn)了這一適應(yīng)癥,。
赫賽汀是一種人源化抗體，以HER2為靶向,，旨在阻礙HER2的功能,。
瑞士羅氏公司是世界領(lǐng)先的側(cè)重于研究、從事醫(yī)藥和診斷產(chǎn)品開發(fā)的保健集團(tuán)之一,。
