2009年5月18日,，歐盟宣布了首批15項(xiàng)致力于克服“藥物研發(fā)流程中研究瓶頸”的歐洲創(chuàng)新藥物行動(dòng)（Innovative Medicine Initiative,IMI）。15個(gè)項(xiàng)目中,，1個(gè)項(xiàng)目旨在加強(qiáng)藥物安全性評(píng)估,；1個(gè)項(xiàng)目通過藥物流行病學(xué)研究方法監(jiān)測(cè)藥物的效用和風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)；4個(gè)項(xiàng)目將建立人員培訓(xùn)體系,；7個(gè)項(xiàng)目旨在研發(fā)六種疾病的治療藥物,。合同所有細(xì)節(jié)（例如所產(chǎn)生的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬問題）一旦最終達(dá)成共識(shí)，這15個(gè)成功獲批的項(xiàng)目將會(huì)分享為期五年的來(lái)自歐盟的1.1億歐元和歐洲制藥工業(yè)提供的1.36億歐元經(jīng)費(fèi),。歐洲創(chuàng)新藥物行動(dòng)（IMI）將眾多制藥公司與學(xué)術(shù)團(tuán)體（也包括中小型企業(yè)和病患團(tuán)體）聯(lián)合起來(lái),，聚集龐大資金用于少數(shù)重要醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的做法尚屬首次嘗試。
受歐洲創(chuàng)新藥物行動(dòng)（IMI）首批贊助的項(xiàng)目中，一項(xiàng)研究將應(yīng)對(duì)精神分裂癥和抑郁癥治療藥物研發(fā)的挑戰(zhàn),。丹麥Lundbeck制藥公司藥理學(xué)研究分區(qū)主任,，歐洲醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟（European Federation of Pharamceutical Industries and associations,EFPIA）協(xié)調(diào)員，同時(shí)也是抑郁癥和精神分裂癥新藥研制的新方法（NEWMEDS）項(xiàng)目的負(fù)責(zé)人Tine B.Stensb & oslash;l稱,，雖然許多公司很早就開始與科研院所合作,，但本項(xiàng)目將眾多的歐洲醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟（EFPIA）成員與同一個(gè)科研院所聯(lián)合起來(lái)則是前所未有的。
總體上說(shuō),，NEWMEDS項(xiàng)目旨在解決抑郁癥和精神分裂癥治療方法改進(jìn)的主要需要,。美國(guó)康涅狄格州輝瑞全球研發(fā)中心（Pfizer Global R&D）神經(jīng)學(xué)部助理研究員MihályHajós所在的研究團(tuán)隊(duì)參加了NEWMEDS項(xiàng)目。MihályHajós稱,，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和科研單位都已經(jīng)投入了大量資金,，但他們研究結(jié)果卻是非常有限的。所以需要將科研單位和醫(yī)藥公司聯(lián)合在一起,，共同合作,，以期取得新進(jìn)展。
Stensb & oslash;l稱,，NEWMEDS項(xiàng)目的主要焦點(diǎn)是精神分裂癥,。他們將項(xiàng)目分為三個(gè)方面：一是建立更合適的動(dòng)物模型；二是開發(fā)可早期監(jiān)測(cè)藥效的技術(shù),，如功能性磁共振成像（fMRI）技術(shù),；三是提供患者分期工具。NEWMEDS項(xiàng)目的主要優(yōu)勢(shì)在于它能夠通過新的途徑從數(shù)個(gè)制藥公司收集臨床數(shù)據(jù)和樣本,。他們能夠與曾經(jīng)競(jìng)爭(zhēng)企業(yè)的研發(fā)人員坐在一起,，公開討論如何有效利用不同的技術(shù)方法以及模型，從而在彼此擁有的大量的數(shù)據(jù)中獲得有用信息,。(生物谷Biooon.com)
