【生物谷 Bioon.com】葛蘭素史克與其合作伙伴Valeant 制藥已經(jīng)向監(jiān)管部門提交其在研癲癇病治療藥retigabine的申請,。

其已經(jīng)向美國FDA與歐洲藥品局提交申請，希望該藥被允許用于治療部分發(fā)作癲癇成人患者的輔助療法,。Retigabine是種一等的神經(jīng)元鉀通道開放藥品,。

去年八月，雙方聯(lián)手研發(fā)該藥,，Valeant收到初始付款1.25億美元,，其中涵蓋retigabine,、另外一種癲癇病治療藥VRX698，以及鉀通道開放方案的其他后備化合藥物的一些相關(guān)權(quán)利,。 根據(jù)Valean的經(jīng)營與銷售的標(biāo)志收入,，再加上該藥的額外收入，該協(xié)議總價(jià)值約8.2億美元,。

此次申報(bào)消息對瑞士Meda公司來說也是個(gè)好消息,。該公司  去年收購了Valeant在歐洲業(yè)務(wù)的大部分資產(chǎn)，約為3.92億美元,，并有權(quán)獲得從該藥協(xié)議而來的專利權(quán)費(fèi)用以及標(biāo)志性成就的付款”,。

Valeant宣布從持續(xù)經(jīng)營所獲的第三季度凈收入為3760萬美元，去年同期為虧損730萬美元,。其收入為2．203億美元,，上漲31％?！∑浔硎緩?月開始的I期臨床研究中,，將對3個(gè)retigabine控釋技術(shù)進(jìn)行評估。