【慧聰制藥工業(yè)網(wǎng)】美國(guó)國(guó)會(huì)一份備忘錄顯示，過(guò)去兩年,，食品和藥物管理局收到超過(guò)700起關(guān)于兒童使用強(qiáng)生公司藥物出現(xiàn)健康問(wèn)題的投訴,，包括30起死亡案例。但調(diào)查人員眼下尚未查明兒童健康問(wèn)題與強(qiáng)生公司藥物之間的確切關(guān)聯(lián),。
路透社27日援引這份備忘錄內(nèi)容報(bào)道,，2008年1月至2010年4月，食品和藥物管理局共收到775起有關(guān)強(qiáng)生公司藥物的投訴,。
今年4月,，食品和藥物管理局調(diào)查人員檢查強(qiáng)生公司旗下麥克尼爾消費(fèi)保健品公司位于賓夕法尼亞州的一家工廠時(shí)，發(fā)現(xiàn)這家工廠存在制藥原材料遭污染,、設(shè)備不潔等諸多問(wèn)題,。
強(qiáng)生公司隨后召回由麥克尼爾消費(fèi)保健品公司生產(chǎn)的40多種非處方藥，包括兒童用泰諾,、兒童用止痛藥布洛芬和兒童用抗過(guò)敏藥物仙特明,。
“這是食品和藥物管理局歷史上最大規(guī)模的兒童藥品召回事件，”國(guó)會(huì)備忘錄說(shuō),，“涉及市場(chǎng)上大約70％的非處方類(lèi)液體藥物,。”
強(qiáng)生公司宣布召回后，食品和藥物管理局又收到大量針對(duì)這家企業(yè)藥物的投訴,。但備忘錄說(shuō)：“食品和藥物管理局尚未發(fā)現(xiàn)這些藥物造成兒童傷害的證據(jù),。”
“食品和藥物管理局眼下仍在調(diào)查這些投訴，以確定這些事件是否與兒童服用召回藥物有關(guān),。”
食品和藥物管理局官員先前多次表態(tài)說(shuō),，因服用召回藥物染病的可能性“不大”。
美國(guó)國(guó)會(huì)眾議院定于27日就強(qiáng)生公司所屬工廠存在過(guò)失舉行聽(tīng)證會(huì),，但媒體預(yù)計(jì)食品和藥物管理局局長(zhǎng)瑪格麗特·漢伯格與強(qiáng)生公司首席執(zhí)行官威廉·維爾登不會(huì)出席,。
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