負(fù)責(zé)提供建議的美國(guó)食品藥物管理局（FDA）專家委員會(huì)昨日針對(duì)新減肥藥Qnexa上市進(jìn)行投票,，最后以有安全風(fēng)險(xiǎn)為由，反對(duì)讓這項(xiàng)藥品銷售。
按規(guī)定,，F(xiàn)DA無(wú)須遵從內(nèi)分泌與新陳代謝藥物專家的建議,，但一般都會(huì)接受專家小組的意見(jiàn)。
由加州生技公司維福斯（Vivus）制造的Qnexa是10年來(lái)第1項(xiàng)呈報(bào)FDA的減肥藥,。
美國(guó)過(guò)重或肥胖人口比例高,，但醫(yī)藥治療選擇并不多，市面上的藥物可能有副作用,，包括心臟問(wèn)題與腸道內(nèi)脹氣增加,。
維福斯執(zhí)行長(zhǎng)威爾森（Leland Wilson）表示，他們?nèi)詫?duì)Qnexa最終能贏得批準(zhǔn)感到樂(lè)觀,。
Qnexa結(jié)合2種現(xiàn)有藥物,，食欲抑制劑芬特明（phentermine）和可與其他減重藥同時(shí)使用的抗痙攣藥托吡酯（topiramate）。（生物谷Bioon.com）
