美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部１９日公布評估報告稱,，美國對新疫情的應(yīng)對能力仍然不足,，為改變這一情況,，美國將加強(qiáng)與制藥企業(yè)的合作,、對食品和藥物管理局進(jìn)行改革并加快藥品和疫苗審批,。

報告建議向制藥企業(yè)提供有關(guān)新藥和疫苗審批的更清晰的指南,，并認(rèn)為需要在藥管局成立新團(tuán)隊實現(xiàn)這一點。

衛(wèi)生與公眾服務(wù)部部長西貝利厄斯當(dāng)天在公布這份報告時說,，“面臨一個此前從未見過的病毒帶來的巨大危險時,，我們并不具備適應(yīng)的靈活性，我們需要更好的協(xié)調(diào)——不只是在衛(wèi)生與公眾服務(wù)部,，而應(yīng)該在整個政府范圍內(nèi),。”

西貝利厄斯認(rèn)為，啟動藥管局的改革需要１．７億美元資金,。

根據(jù)這一報告,，美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部、國防部將合作建立多個“先進(jìn)開發(fā)和制造創(chuàng)新中心”,，這些中心將“通過推進(jìn)最新,、可用的模塊化制造技術(shù)為制藥企業(yè)和政府提供幫助”。

報告還要求提高疫情監(jiān)控水平,，以便新疾病出現(xiàn)時能更迅速地進(jìn)行預(yù)警,。美國衛(wèi)生部門去年在甲型Ｈ１Ｎ１流感病毒傳播數(shù)周后才探測到這一新病毒。（生物谷Bioon.com）