印度時(shí)報(bào)》8月24日援引路透社的報(bào)道稱,，美國一項(xiàng)旨在加快開發(fā)針對美國兒童的新藥的法律成為鼓勵(lì)在貧窮國家做臨床試驗(yàn)的條款,，而相關(guān)的藥物絕不會供應(yīng)給這些貧窮國家,。
報(bào)道稱，研究人員發(fā)現(xiàn),，依據(jù)1997年頒布的（美國）兒童用藥的《兒科獨(dú)占權(quán)法規(guī)》（The Pediatric Exclusivity Provision）（規(guī)定兒童用藥可獲得6個(gè)月的市場獨(dú)占權(quán),。），全球超過三分之一的相關(guān)發(fā)布過的藥物臨床試驗(yàn)至少部分是在發(fā)展中國家或轉(zhuǎn)型中的國家中進(jìn)行的,，比如烏干達(dá)和印度,。
美國杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的兒科專家Sara Pasquali博士稱，“我們所描述的這種趨勢帶來了一些科學(xué)上和道德上的問題,。”
在研究人員所檢查的174項(xiàng)試驗(yàn)中,，治療傳染病的藥物很可能會在發(fā)展中國家進(jìn)行臨床試驗(yàn)，治療心臟病,、過敏癥和關(guān)節(jié)炎的藥物也可能在這些國家進(jìn)行試驗(yàn),。
未參與這項(xiàng)新研究的Marcia Angell博士指出，“我們正在把脆弱國度里的弱勢群體當(dāng)做藥物實(shí)驗(yàn)室,。”“這都是金錢使然,。”（生物谷Bioon.com）
