法國國家科研中心2日發(fā)表公報說,，該機構與巴斯德研究所合作,，通過揭示基孔肯雅病毒表面蛋白質的3D結構，掌握了這種病毒侵入細胞的機制,，這一發(fā)現將有助于開發(fā)新的抗病毒,。
公報稱，研究人員借助電子顯微鏡清楚觀測到這種病毒表面蛋白質的3D結構,，他們發(fā)現,，蛋白質E1、E2,、p62等在病毒入侵機制中發(fā)揮著關鍵作用,。首先，基孔肯雅病毒會在E2的幫助下附著在細胞膜上,，然后被運送到核內體，后者的酸性環(huán)境會激發(fā)E1的活性,，在它的作用下,，病毒與核內體融為一體,，并趁機在細胞中釋放核糖核酸,，從而復制更多的病毒,。在完成對一個細胞的感染后，病毒表面的蛋白質會重新組合,，在p62的幫助下沖破酸性環(huán)境,，尋找新的傳播目標。
基孔肯雅病毒是導致基孔肯雅熱的元兇,。基孔肯雅熱是以發(fā)熱,、皮疹及關節(jié)痛為主要特征的急性傳染病,，主要在南亞、非洲中部和東部等地區(qū)傳播,，目前尚無防治的特效藥或疫苗,。研究人員說,，掌握基孔肯雅病毒的傳播機制將有助于提高基孔肯雅熱的防治水平,。（生物谷Bioon.com）
