據(jù)悉，據(jù)美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院一項(xiàng)正在進(jìn)行的研究結(jié)果顯示,，一種個(gè)性化疫苗可有效防止某些濾泡型淋巴瘤患者復(fù)發(fā),。新的發(fā)現(xiàn)表明，與安慰劑組相比,，接受其自身腫瘤細(xì)胞制成的疫苗治療的一些患者的無(wú)病生存期有所改善,，達(dá)到將近兩年。這些患者腫瘤細(xì)胞上標(biāo)記有一種特殊蛋白質(zhì),，這種蛋白在50%以上的濾泡型淋巴瘤患者體內(nèi)表達(dá),。
根據(jù)新的分析，研究人員現(xiàn)在可以解釋以前類似治療性癌癥疫苗的試驗(yàn)效果為什么不如預(yù)期好,。Penn's Abramson 癌癥中心血液-腫瘤科副教授Stephen J. Schuster醫(yī)師于12月6日在美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上公布了一項(xiàng)隨機(jī)雙盲多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù),。Schuster 表示該項(xiàng)研究成果將會(huì)給淋巴瘤個(gè)性化疫苗的發(fā)展帶來(lái)革命性方法。
每個(gè)病人的腫瘤細(xì)胞表面都有一獨(dú)特型蛋白,。該獨(dú)特型蛋白通常是同型IgG或IgM的一部分,。而且只有腫瘤細(xì)胞（非健康細(xì)胞）帶有此類型蛋白，使其成為理想的抗腫瘤疫苗的靶點(diǎn),。研究人員使用多種技術(shù)來(lái)制造各種獨(dú)特型疫苗,。Schuster和同事們?nèi)诤狭嘶颊吒髯阅[瘤細(xì)胞的完整獨(dú)特型蛋白與載體（匙孔槭血藍(lán)蛋白）來(lái)制造試驗(yàn)用的疫苗，同種蛋白的載體稱為鎖孔血藍(lán)蛋白的蛋白質(zhì),，這有助于吸引免疫系統(tǒng)注意,。該團(tuán)隊(duì)以載體蛋白作為安慰劑。
在目前的研究中,，對(duì)最初化療有反應(yīng)且緩解期維持至少六個(gè)月的患者才有資格繼續(xù)接受試驗(yàn),，其隨機(jī)接受個(gè)性化疫苗+免疫刺激劑（GM - CSF），或安慰劑+ GM–CSF,。研究發(fā)現(xiàn),，與安慰劑組相比，個(gè)性化疫苗組（至少接受了一劑疫苗）的無(wú)病生存期達(dá)到了14個(gè)月,。其中76例個(gè)性化疫苗組患者的平均無(wú)病生存期為44.2個(gè)月,，而41名安慰劑組患者則為30.6個(gè)月。
根據(jù)大量的早期文獻(xiàn),，Schuster和同事決定根據(jù)腫瘤細(xì)胞表面同型蛋白類型劃分患者后重新分析這些數(shù)據(jù),。發(fā)現(xiàn)IgM獨(dú)特型腫瘤蛋白患者對(duì)疫苗穩(wěn)定應(yīng)答,，其中，治療組患者中位無(wú)病生存期為52.9個(gè)月,，而安慰劑組則為28.7個(gè)月,。與此相反，該疫苗對(duì)IgG獨(dú)特型腫瘤蛋白患者的作用可忽略不計(jì)（個(gè)性化疫苗組和安慰劑組分別為35.1和32.4個(gè)月）,。
科學(xué)文獻(xiàn)中一些證據(jù)表明,，與IgM 相比，IgG不具有免疫原性,、導(dǎo)致免疫抑制或耐受,。
事實(shí)上，新的分析或可揭示以前研發(fā)有效疫苗的嘗試不能取得積極結(jié)果的真正原因,。在其它試驗(yàn)中所研發(fā)的個(gè)性化疫苗均為IgG型,。相比之下，本試驗(yàn)采用的技術(shù)沒(méi)有將疫苗的類型限制為IgG型,，而是包括患者腫瘤細(xì)胞源性的任何蛋白,。
為證實(shí)結(jié)果，研究團(tuán)隊(duì)將要在明年開(kāi)展另一項(xiàng)使用相同疫苗技術(shù)的試驗(yàn),，不過(guò)這次他們將會(huì)在實(shí)驗(yàn)初就會(huì)根據(jù)獨(dú)特型蛋白（IgM或IgG）將患者劃分開(kāi),。（生物谷Bioon.com）
