諾華制藥23日稱,，其已獲準(zhǔn)在歐盟范圍內(nèi)出售白血病治療藥物Tasigna。人用藥委員會(huì)發(fā)現(xiàn),，此藥較現(xiàn)有的Gleevec在延緩癌癥惡化方面更有效,。

綜合媒體12月23日?qǐng)?bào)道，瑞士制藥商諾華制藥公司(Novartis AG, NVS)23日表示,，已獲準(zhǔn)在歐盟(European Union)范圍內(nèi)出售白血病治療藥物Tasigna,，用于某種類型白血病的最新確診患者的治療。

諾華制藥表示,，在獲得批準(zhǔn)前,，人用藥委員會(huì)(Committee for Medicinal Products for Human use)就該藥給出了正面意見(jiàn)。該委員會(huì)發(fā)現(xiàn),，在延緩癌癥惡化方面,，此藥較現(xiàn)有的Gleevec更有效。

該藥可出售并用于最新確診的Ph+ CML白血病成年患者的治療,。

此外,，Tasigna已獲得了美國(guó)、瑞士和日本相關(guān)部門(mén)的批準(zhǔn),，而且諾華制藥表示,，該藥還正在接受其他國(guó)家監(jiān)管部門(mén)的審批。