歐盟與印度間達(dá)成的新貿(mào)易協(xié)議將限制向非洲數(shù)百萬(wàn)人口提供仿制藥
非洲的艾滋病患者正焦急地等待著12月10日開始的歐盟和印度就一項(xiàng)新的貿(mào)易交易談判的結(jié)果,，這項(xiàng)新的貿(mào)易交易可能削減全球廉價(jià)仿制藥供應(yīng),。
談判未達(dá)成嚴(yán)格協(xié)議
健康活動(dòng)人士估計(jì)，一項(xiàng)旨在加強(qiáng)歐洲藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的新協(xié)議,，將為發(fā)展中國(guó)家那些依靠藥物治療的艾滋病,、高血壓,、糖尿病和心臟病的眾多人口帶來嚴(yán)重后果。
12月9日,，大約200人游行穿過肯尼亞首都內(nèi)羅畢市中心,，抗議這一交易中的條款危及他們的艾滋病治療。談判在12月10日舉行,，但多位官員表示,，將在明年結(jié)束的談判似乎達(dá)不成任何嚴(yán)格協(xié)議。
歐洲官員堅(jiān)稱,，這項(xiàng)條約不會(huì)限制印度的仿制藥生產(chǎn)權(quán),，并形容這些擔(dān)心危言聳聽。
條約草案使衛(wèi)生專家們足有理由擔(dān)心,。一項(xiàng)被稱為“數(shù)據(jù)專屬權(quán)”的條款,，對(duì)試圖進(jìn)入這些市場(chǎng)的印度公司抬高了門檻。
多年來,，仿制藥生產(chǎn)商只需證明他們生產(chǎn)的仿制藥等同于原有藥物即可獲得批準(zhǔn),。按照新規(guī)則，仿制藥生產(chǎn)商必須開展耗資數(shù)百萬(wàn)美元的臨床試驗(yàn)，得到與推出原研藥完全一樣的數(shù)據(jù),。
這些活動(dòng)人士還對(duì)將專利保護(hù)期延長(zhǎng)到超過20年的努力和收繳跨境仿制藥的措施表示擔(dān)憂,。
歐盟貿(mào)易專員表示，在定稿前討論條約中的特殊措施是不恰當(dāng)?shù)摹?/p>
歐洲制藥商將印度仿制藥制造商不尊重專利權(quán)推出仿冒藥品視為一種不公平的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),。
“出于歐洲制藥商的利益,，需要有一個(gè)對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)更為平衡的途徑。”代表歐洲大陸40家領(lǐng)先制藥商的歐洲制藥業(yè)協(xié)會(huì)聯(lián)盟發(fā)言人柯林·馬凱表示,。
馬凱補(bǔ)充道,，當(dāng)突發(fā)公共衛(wèi)生事件需要一種藥物時(shí)，有足夠的機(jī)制到位,，而且歐洲制藥商經(jīng)常授予當(dāng)?shù)刂扑幧躺a(chǎn)藥品的許可權(quán),。
一些衛(wèi)生官員表示，任何增加專利藥品保護(hù)的舉措都會(huì)令很多印度制藥公司關(guān)門倒閉,。
“危如累卵的是,，牽涉其中的全是較新進(jìn)入市場(chǎng)的藥品。”無(wú)國(guó)界醫(yī)生組織總干事馮提多表示,。無(wú)國(guó)界醫(yī)生組織用來治療艾滋病患者的藥物中,，約有80%來自印度。
幾年前,，無(wú)國(guó)界醫(yī)生組織以及包括克林頓基金會(huì)在內(nèi)的其它組織開展談判,，在非洲使用更廉價(jià)的艾滋病治療藥物，他們現(xiàn)在擔(dān)心這將受到新貿(mào)易壁壘的危險(xiǎn),。
印度的仿制藥價(jià)格只是原有品牌藥品的1/10~1/3,。馮提多表示，如果來自印度的仿冒藥被削減,，藥品費(fèi)用將飛漲,，而捐贈(zèng)只夠支付一部分亟需藥品。去年,，亞洲數(shù)十批藥品在經(jīng)過歐洲轉(zhuǎn)口時(shí)被收繳,，表面上是因?yàn)檫@些藥品侵犯了專利權(quán)。一些健康活動(dòng)人士表示,，這一新的貿(mào)易交易是歐洲持續(xù)反對(duì)仿制藥行動(dòng)的升級(jí),。
