最近,，F(xiàn)DA建立了一個新網(wǎng)站，名為FDA行業(yè)信息網(wǎng),。FDA開設這個網(wǎng)站的目的是便于制藥企業(yè)查詢相關(guān)法規(guī)及信息,，以節(jié)省FDA與企業(yè)互動溝通所需的時間和資源。
上周,，F(xiàn)DA對外公布了一份長達46頁旨在提高監(jiān)管透明度的報告,，共提到19項改進措施，而建立上述網(wǎng)站則是其中的一項舉措之一,。
FDA行業(yè)信息網(wǎng)將發(fā)布關(guān)于FDA管理法規(guī)相關(guān)的基本信息,，其中包括企業(yè)經(jīng)常咨詢的問題。
在提高FDA與企業(yè)溝通方面,，這份報告還提到了其他五項措施,，具體內(nèi)容如下：
-至少每個季度對FDA組織機構(gòu)圖以及高層領(lǐng)導人事變更進行更新，以確保所提供的信息能夠反映FDA組織機構(gòu)和人事的最新變動,；
-提供每個FDA管理中心的聯(lián)系方式,，便于企業(yè)咨詢問題；
-收到關(guān)于現(xiàn)行政策,、法規(guī)或執(zhí)法程序方面的咨詢郵件后,，力求在五個工作日內(nèi)答復，對于暫不能答復的，提示已收到郵件并給出回應的時間范圍,；
-在3月份發(fā)表《FDA2011-2015優(yōu)先發(fā)展戰(zhàn)略》的最終版本,；
-在FDA官網(wǎng)上提供由其內(nèi)部職員制作的演示幻燈片，展示FDA自身主辦或合辦的活動,。
FDA相關(guān)負責人約瑟華·沙夫斯汀表示：“一些小型和大型企業(yè)都已向我們反應過,，關(guān)于監(jiān)管標準和預期方面，不管是對已上市產(chǎn)品的管理或藥物申請的審批,，F(xiàn)DA應與企業(yè)進行更為清晰明確的溝通,，”
另一名FDA專員瑪格麗特?漢伯格也提到：“清晰和持續(xù)的溝通是建立一個高效管理體系的基石，同時也有利于FDA對人體健康有重大影響的醫(yī)療產(chǎn)品進行有效監(jiān)管,。為了監(jiān)管工作的順利開展,，F(xiàn)DA必須與其管理的行業(yè)就管理標準和審批工作預期等方面進行明確地交流。”
對于產(chǎn)品審批程序,，F(xiàn)DA公布的這份報告中也提到要采取四項措施增加透明度,，包括：
-將FDA官員平時在受理產(chǎn)品申請時所遇到的各類問題收集起來，針對這些問題提供指導和標準操作流程,，并發(fā)布在FDA行業(yè)信息網(wǎng)上,；
-列舉在整個藥品審批過程中FDA將會對企業(yè)發(fā)布什么樣的通知，對不同的通知類型進行詳解,，并且告知產(chǎn)品審批的總體情況,，以提高審批程序的連貫性；
-當企業(yè)想針對其自身產(chǎn)品提出問題時,，提示企業(yè)采用安全郵件與FDA進行溝通,；
-闡釋FDA將通過何種方式告知企業(yè)的產(chǎn)品申請是否進入常規(guī)審批程序。FDA也表示愿意與制藥企業(yè)就建立審批進度提示系統(tǒng)以及此舉的可行性進行討論,。
除了上述內(nèi)容,，F(xiàn)DA還將實行多項其他改進措施，進一步提高工作透明度以及完善工作流程,，涉及管理制度和法規(guī)制定等多個方面,。（生物谷Bioon.com）
