英國科學家發(fā)現(xiàn)了一個與三分之一以上腎癌相關的缺陷基因,，該項發(fā)現(xiàn)被譽為腎癌研究20年來最重要的突破之一，將幫助研究人員了解腎癌的發(fā)展機理,，并開發(fā)出新的治療手段和早期診斷方法,。該項研究成果發(fā)表在最新一期《自然》雜志上。

以前的研究發(fā)現(xiàn),，這個被稱為PBRM1的基因與生俱來,，但對某些人來說，該基因會在生命某個階段受到損害,，從而導致癌癥的發(fā)生,。

新研究表明，在大約四成的腎癌患者身上都可發(fā)現(xiàn)變異的PBRM1基因,，這是自VHL變異基因被發(fā)現(xiàn)以來腎癌研究領域最重大的發(fā)現(xiàn),。科學家認為,， 絕大多數(shù)的腎癌都與這兩個基因的變異相關,。該基因是通過基因圖譜法發(fā)現(xiàn)的，研究人員在257個腎細胞癌病例中發(fā)現(xiàn)了88例PBRM1變異基因,。

PBMR1基因可保持某些細胞的結構井然有序,。它的失活可導致“流氓”分子異常生長為癌癥。該基因為何損壞或被關閉的確切原因至今尚不清楚,，不 過,，研究人員希望通過鑒別該基因，在未來將能找到可對腎癌造成致命一擊的治療手段,；或是通過識別與該基因突變相關的生物標記來找到早期診斷方法,。

當腎癌表現(xiàn)出某些癥狀時，它是非常致命的,，幾乎沒有什么有效的治愈手段,。英國威爾克姆基金會桑格研究所的安迪·福特里爾博士表示，PBMR1基 因是腎癌研究“拼圖游戲”中的一塊重要拼圖,，起到了改變游戲進程的作用,，從而為研發(fā)腎癌治療手段提供了新的靶標和方向。（生物谷Bioon.com）