近日美國食品與藥物管理局（FDA）發(fā)布公告，準許首個早期鑒別諾如病毒（norovirus）的檢驗上市。該檢驗有助于識別并制止諾如病毒疫情的爆發(fā),。
在美國,，諾如病毒是食源性疾病暴發(fā)的主要原因,。Ridascreen諾如病毒第三代酶聯(lián)免疫（EIA）法是在許多人同時感染腸胃炎,、并存在一個清晰的病毒傳播途徑時（如有共同的接觸地點或吃了同樣的食物），用于檢測病毒的,。
急性腸胃炎是一種胃腸道炎癥,，可引起腹瀉、嘔吐和胃痛,。諾如病毒污染通常發(fā)生在人群密切接觸的環(huán)境中,，如游輪、醫(yī)院,、長期的醫(yī)療設(shè)施,、以及學(xué)?；騼和Ｓ行摹＿@是一種具有高度傳染性的病毒,，可以通過人與人的直接接觸,、被污染的食物或水、以及通過接觸被污染的表面迅速傳播,。
“該檢驗提供了一個早期鑒別諾如病毒的途徑”,，F(xiàn)DA器械和輻射健康中心主任Jeffrey Shuren博士說。“早期干預(yù)能制止疫情的蔓延,。”
當只有一個人有癥狀時,，該檢驗沒有足夠的敏感性，因而不應(yīng)被用于對個別患者的診斷,。
今年3月份,，美國疾病控制與預(yù)防中心將更新諾如病毒爆發(fā)的管理和疾病預(yù)防指南。這些指南將有可能反映出諾如病毒流行病學(xué),、免疫學(xué),、診斷方法及感染控制方面的實質(zhì)性進展。
（生物谷Bioon.com）
