英國利物浦大學研究發(fā)現,，一種蛔蟲體內自然產生的一種蛋白質可抑制敗血癥引起的全身性炎癥,。
敗血癥是機體對感染產生過度反應而引起的一種重度炎癥,。在過去30年來,，敗血癥的治療主要是應用抗生素和維持血流量來實現,。但是這些療法常并發(fā)抗生素誘導的肝損傷或出現細菌多重耐藥,。病情危重并發(fā)展為多器官功能損害以及感染性休克患者的死亡率仍高達50％,。因此,，感染性休克新療法具有較高的臨床需求。
轉化醫(yī)學機構藥物安全科學醫(yī)學研究委員會中心大學的Alirio Melendez教授領導的一個國際小組發(fā)現,，敗血癥患者免疫細胞內的細菌內毒素引發(fā)的炎癥反應可以被一種稱為ES-62的蛋白質所抑制,，該蛋白質是由一種名為棘唇線蟲屬viteae蛔蟲所分泌。
蛔蟲可以感染人體消化道、淋巴管,、皮膚和肌肉,。它們非常普遍，尤其是在衛(wèi)生條件差的地方,。據估計,，近1/4的世界人口目前均有感染?；紫x可以在人體內生存幾十年,，而且無不良影響或刺激免疫系統。
科學家已知曉蛔蟲分泌的蛋白質能夠抑制炎癥,。當那些遭受過敏或自身免疫性疾病的患者感染蛔蟲時,，就會從減輕的炎癥中受益。
Melendez教授解釋說,，蛔蟲分泌的蛋白質刺激自噬過程的發(fā)生,，即一種清除破壞的細胞蛋白或細胞器和在應激條件下促進細胞的存活和發(fā)揮作用的所必需的“自噬”過程。
自噬可以減少炎癥但同時也清除感染的微生物,。結果表明ES -62可用于誘導自體吞噬并減少導致敗血癥中大量組織損傷的巨大炎癥反應,。
他補充說，鑒于對細菌清除率的考慮,，ES -62具有通過抑制并限制極大炎癥反應來增強感染性休克痊愈的治療能力,。ES- 62或人工合成的小分子衍生物，當單獨或結合抗生素應用時,，可潛在地治療感染性休克以及其他炎癥性疾病,。
這項研究與斯特拉思克萊德、格拉斯哥大學和新加坡國立大學的同事合作進行,，并發(fā)表于《Nature Immunology》,。
（生物谷Bioon.com）
