據(jù)THE MEDICAL NEWS網(wǎng)站報(bào)道,，ShareStemline醫(yī)療公司近日宣布,，該公司的先導(dǎo)化合物SL-401已被美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）指定為孤兒藥，用于治療急性髓性白血?。ˋML）,。
在AML患者中開(kāi)展的SL-401多中心I / II期臨床試驗(yàn)已完成，其表明了單個(gè)藥物的有效性,，其中包括兩例持久的完全反應(yīng)（CRS）,，多例原始細(xì)胞減少和病情穩(wěn)定，以及大量預(yù)處理患者的整體生存率（OS）受益,。SL-401有良好耐受性和骨髓保護(hù)作用。該試驗(yàn)結(jié)果將于2010年12月在第52屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上公布?，F(xiàn)在準(zhǔn)備在晚期白血病患者中開(kāi)展SL-401的III 期臨床試驗(yàn),。
Stemline的CEO Ivan Bergstein醫(yī)師指出，“孤兒藥設(shè)計(jì)獲批代表著SL- 401通過(guò)監(jiān)管審批進(jìn)程中的另一個(gè)重要里程碑,。令人鼓舞的是SL- 401具有使晚期AML患者受益的潛力,，與其他血液系統(tǒng)惡性腫瘤，包括骨髓增生異常綜合征、慢性粒細(xì)胞白血病和某些淋巴瘤等一樣,，其醫(yī)療需要尚未滿(mǎn)足,。”
（生物谷Bioon.com）
