英國劍橋大學(xué)研究人員最新發(fā)現(xiàn)一種罕見的遺傳疾病,，患者的圍脂滴蛋白基因變異會導(dǎo)致其脂肪細胞功能受到影響,，從而使其身體脂肪含量均勻降低，“瘦身”效果明顯,。
人體許多細胞中都會存儲少量脂肪,，而絕大多數(shù)脂肪則存儲于白色脂肪細胞中：該細胞90%的空間都被脂質(zhì)滴所占據(jù)。劍橋大學(xué)的最新一項研究發(fā)現(xiàn),，脂肪細胞中一種圍脂滴蛋白基因（PLIN1基因）的兩個結(jié)構(gòu)移位突變,，會導(dǎo)致脂肪細胞脂質(zhì)存儲功能錯亂，使患者體內(nèi)脂肪含量降低,。實驗發(fā)現(xiàn),，有此基因變異的實驗鼠有時甚至無法生產(chǎn)圍脂滴蛋白。與通常的脂肪代謝障礙不同,，該基因變異引起的脂肪減少不會單一導(dǎo)致身體某一部位或組織的脂肪含量出現(xiàn)非正常狀況,，而是使人體全身脂肪含量均勻降低，有明顯的“塑身”效果,。
人體脂肪含量太高容易引發(fā)多種疾病,，如糖尿病、心臟病等,，而體內(nèi)脂肪含量太低,，也同樣不利于身體健康。研究人員就認為,，這種僅在脂肪細胞中出現(xiàn)的蛋白缺陷是遺傳性脂肪代謝障礙的最主要形式,，雖具有明顯“塑身”功能，但會使身體處于一種非正常瘦身狀態(tài),，不利于身體健康,。
相關(guān)研究成果發(fā)表在近期的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。
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