為加強(qiáng)對REACH法規(guī)及CLP法規(guī)（《歐盟物質(zhì)和混合物的分類,、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》）執(zhí)行情況的監(jiān)管,，歐盟化學(xué)品管理署于6月28日又推出全新的在線監(jiān)管通道（RIPE）。這是歐盟化學(xué)品管理署繼之前的注冊審查,、符合性審查等一系列監(jiān)管動作之后的又一審查措施,。

此次在線審查監(jiān)管的主要內(nèi)容包括：卷宗是否提交、提交者是否為REACH法規(guī)的應(yīng)對方,、噸位信息、生產(chǎn)和使用場所,、用途描述,、分類標(biāo)簽信息,、安全使用指南、數(shù)據(jù)是否有效,、CLP通報(bào)等,。據(jù)悉，對審查不符合REACH和CLP等相關(guān)法規(guī)要求的企業(yè),，可能將受到歐盟主管機(jī)構(gòu)高額罰款或追究刑事責(zé)任,。目前，歐盟已在各成員國抽調(diào)和培訓(xùn)了約2500名審查員投入這項(xiàng)工作,。專家提醒廣大輸歐企業(yè),，要積極配合REACH注冊唯一代表，加緊排查物質(zhì)注冊情況,，對物質(zhì)的各種信息變更或不合規(guī)提交卷宗,，及時告知并更新，從而確保在國際貿(mào)易中占據(jù)主動,。（生物谷Bioon.com）