仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力(strength)(不管如何服用),、質(zhì)量,、作用(performance)以及適應(yīng)癥(intendeduse)上相同的一種仿制品(copy)。我國是以生產(chǎn)仿制藥為主的,，隨著中國加入WTO原研發(fā)藥才被重視,。

發(fā)達(dá)國家兩者并存。仿制藥雖為仿制,，但仍有一定的要求,，美國FDA有關(guān)文件指出，能夠獲得FDA批準(zhǔn)的仿制藥必須滿足以下條件：和被仿制產(chǎn)品含有相同的活性成分,，其中非活性成分可以不同,；和被仿制產(chǎn)品的適應(yīng)癥、劑型,、規(guī)格,、給藥途徑一致,；生物等效；質(zhì)量符合相同的要求,；生產(chǎn)的GMP標(biāo)準(zhǔn)和被仿制產(chǎn)品同樣嚴(yán)格,。

那么未來幾年，當(dāng)數(shù)十個(gè)備受歡迎的品牌藥迎來仿制藥競爭時(shí),，受益的患者,、納稅人、企業(yè)雇主和工會等等這些為處方藥埋單的單位或個(gè)體,，還包括仿制藥生產(chǎn)商,、藥品批發(fā)商以及藥品福利管理機(jī)構(gòu)等，會迎來怎樣的局面呢,。仿制藥企業(yè)：以色列梯瓦公司,、美國仿制藥商Mylan公司、Watson公司和其他仿制藥制造商將瓜分?jǐn)?shù)十億美元的市場大蛋糕,。

品牌藥生產(chǎn)商：研發(fā)一只新藥需要花費(fèi)數(shù)十億美元,，等新藥上市之后原研廠家將有十幾年的市場獨(dú)占期，這段無競爭對手的時(shí)間取決于從專利提出申請起的20年減去動(dòng)物實(shí)驗(yàn),、人體試驗(yàn)以及藥品上市注冊申請獲準(zhǔn)所花掉的時(shí)間,。一旦品牌藥受到仿制藥的沖擊，僅一年時(shí)間就損失數(shù)十億美元,。

其中超過一半的費(fèi)用為電視廣告的投放,，通常處方藥的廣告都穿插在新聞節(jié)目中。在2011年第一季度,，制藥公司由于藥品廣告的投入略微有所上升,，其中電視廣告投入為7.01億美元，其他媒體廣告的投入為10.6億美元,。由于通用名藥品的競爭,，立普妥和一些其他處方藥廣告的出現(xiàn)頻率明顯低于以前。

此外,，美國健康保險(xiǎn)公司也會受到這場仿制藥與品牌藥之戰(zhàn)的部分影響,。通常情況下，當(dāng)有新的仿制藥上市時(shí),，保險(xiǎn)公司會與企業(yè)雇主以及私人投保者就降低每份投保計(jì)劃的成本進(jìn)行預(yù)估從而簽訂新的合約,。但是在一些情況下，保險(xiǎn)公司仍然可以在合約未更新之前從低價(jià)藥品中獲得短期的利益,。（生物谷 Bioon.com）