今年4月30日實施的歐盟傳統(tǒng)草藥新政對我國中藥出口影響開始顯現(xiàn),。昨日，記者從醫(yī)保商會獲悉,，6月,，中成藥產(chǎn)品對歐出口已降至去年同期的一半。我國中藥企業(yè)終于為其荒度了新政實施前的7年準備期付出代價,。
醫(yī)保商會在最新發(fā)布的“2011年上半年醫(yī)藥進出口形勢分析及下半年展望”中指出,，今年4月30日，歐盟于2004年公布的《歐盟傳統(tǒng)草藥藥品指令》所設定草藥7年的銷售過渡期期滿,，由于我國在7年中沒有一款中成藥注冊成功,，所以目前我國中成藥產(chǎn)品出口歐盟受到很大影響，到6月出口已降至去年同期的50%,。
一直以來,，歐盟是世界上最大的植物藥市場，年銷售額上百億歐元,，占世界植物藥市場份額的40%以上,。如果放棄了這一市場，對中藥企業(yè)來說損失巨大,。
中國醫(yī)保商會副會長劉張林告訴記者,，歐盟新政的推行還有一定過程，現(xiàn)在英國已經(jīng)宣布停止中藥進口,，北歐一些國家雖然沒有強制性規(guī)定,，但其經(jīng)銷商因擔心中藥未來的市場前景，已經(jīng)自行停止進口,，這給中藥出口帶來沖擊,。“接下來，隨著中藥新政在歐盟普遍展開,，中藥企業(yè)出口還將面臨更大難題,。”一位不愿透露姓名的中藥企業(yè)相關負責人預測。
不過劉張林也指出，可喜的是,，現(xiàn)在不少中藥企業(yè)看到歐盟市場的重要性,，蘭州佛慈制藥公司已正式向瑞典國家藥品管理局遞交中藥產(chǎn)品注冊申請，另外還有起碼七八家企業(yè)準備向歐盟遞交中藥注冊申請,。同時,，由于歐盟成員國之間的藥品法有互認的特點，如果能夠在一個國家申請注冊成功,，就意味著能夠取得在歐盟醫(yī)藥主流市場上銷售的“準入證”,。
(生物谷Bioon.com)
