關(guān)鍵詞： 拜耳 K4DD聯(lián)盟 藥物動(dòng)力學(xué)優(yōu)化
K4DD聯(lián)盟研究將獲得由IMI提供的資金支持
2012年12月3日電 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）與荷蘭萊頓大學(xué)將負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)一個(gè)新成立的國際聯(lián)盟——K4DD（Kinetics for Drug Discovery，藥物發(fā)現(xiàn)動(dòng)力學(xué)），該聯(lián)盟的啟動(dòng),，旨在現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)中探索一種新的概念，來解決新藥研發(fā)中面臨的重大問題,。
拜耳稱：“許多候選藥物，雖然在早期開發(fā)階段獲得了成功,，但卻由于缺乏療效在臨床研究中失敗,。這項(xiàng)新的5年計(jì)劃,，將獲得歐洲創(chuàng)新藥物計(jì)劃（Europe's Innovative Medicines Initiative，IMI）提供的2000萬歐元資金,，將專注于候選藥物結(jié)合動(dòng)力學(xué)的優(yōu)化,，最終目的是提高藥物的設(shè)計(jì)。”
K4DD聯(lián)盟協(xié)調(diào)員Anke Muller-Fahrnow稱,，K4DD為公-私（public-private）合作伙伴關(guān)系樹立了一個(gè)榜樣,，以解決當(dāng)前特定的藥物發(fā)現(xiàn)問題，并提出現(xiàn)代醫(yī)藥發(fā)現(xiàn)的新概念,。
“我們已經(jīng)組建了一支龐大的經(jīng)驗(yàn)豐富的動(dòng)力學(xué)專家團(tuán)隊(duì),，這些專家來自學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)及產(chǎn)業(yè)合作伙伴，目的是建立一個(gè)整個(gè)歐洲范圍內(nèi)的互補(bǔ)能力網(wǎng)絡(luò)（complementary capabiities）,，拓展遠(yuǎn)超于傳統(tǒng)‘一對一’產(chǎn)學(xué)合作的范疇,，”Muller-Fahrnow說道。
K4DD聯(lián)盟由20家合作伙伴組成,，包括整個(gè)歐洲地區(qū)的制藥公司,、大學(xué),、科研機(jī)構(gòu)及一些規(guī)模較小的公司,。這些合作伙伴均是各自領(lǐng)域的佼佼者：他們已經(jīng)或正在參與藥物靶標(biāo)結(jié)構(gòu)鑒定，擁有最前沿生物分析技術(shù),，藥理學(xué)的世界領(lǐng)導(dǎo)者,，具有一流的計(jì)算資源用于繁重的電腦計(jì)算。這些技術(shù)及知識的有機(jī)整合,，將允許從藥物-靶標(biāo)相互作用的最初皮秒開始至最終藥物治療結(jié)束,，進(jìn)行一個(gè)完整的研究。
K4DD的主題是一個(gè)新概念——“靶標(biāo)停留時(shí)間（target residence time）”,，代表了早期藥物發(fā)現(xiàn)的一種新穎方法,，最終目的是優(yōu)化藥物設(shè)計(jì)。“停留時(shí)間（residence time）”是低分子量（?。┓肿颖３峙c靶蛋白結(jié)合的時(shí)間,，與親和力（affinity）相比，藥物的靶標(biāo)停留時(shí)間可能在患者治療的有效性方面具有更大的重要性,。在未來,，K4DD聯(lián)盟將對每一個(gè)可能的候選藥物進(jìn)行結(jié)合動(dòng)力學(xué)的優(yōu)化，除親和力（affinity）及選擇性（selectivity）之外,，定義其“kinotype”,。Kinotypic知識有望在藥物開發(fā)的早期階段，指導(dǎo)候選藥物的鑒別及優(yōu)化過程,。（生物谷bioon.com）
編譯自：Bayer, Leiden University to support pharmaceutical research
(責(zé)任編輯：yan.mao)
