近日歐洲衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)建議批準(zhǔn)羅氏乳腺癌藥物Perjeta上市銷售，這使公司要把該藥物打造成為擴散性,、不可治愈性乳腺癌標(biāo)準(zhǔn)治療藥物的希望越來越成為現(xiàn)實,。

羅氏希望Perjeta與公司赫塞?。ㄔ缫焉鲜校┑穆?lián)合用藥能成為婦女HER2陽性乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)治療，該類型乳腺癌占所有乳腺癌的四分之一,，并且不能治愈,。根據(jù)世界衛(wèi)生組織下屬的國際癌癥研究機構(gòu)提供的信息，乳腺癌是全球婦女中最普遍的一種癌癥,，每年會增加140萬病例,，并且每年超過45萬婦女死于該病。

今年六月份美國衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)了該藥物的上市申請,。歐洲藥品管理局對該藥物的推薦也在兩三個月內(nèi)正式獲得了歐洲委員會的支持,。

Perjeta是一種有效但價格昂貴的藥物。典型的Perjeta+赫塞汀治療方案十八個月的療程,，花費近188000美元,。Vontobel分析人士Andrew Weiss預(yù)測該藥物的銷售峰值是20億瑞士法郎（合21.5美元）。

羅氏同時也正在開發(fā)一種被稱為TDM-1的“組合抗體”,，用于HER2陽性乳腺癌的治療,。TDM-1是由赫賽汀與一種強大的化療藥物的衍生物組成,，用來減少不良的副作用。(生物谷Bioon.com)

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