關(guān)鍵詞： HeartWare 左心室輔助裝置 FDA
美國食品藥品管理局（FDA）不久前批準(zhǔn)HeartWare左心室輔助裝置（LVAD）用于晚期心衰等待心臟移植的患者。
該裝置由植入性機(jī)械泵、外部驅(qū)動器和電源組成,。它可幫助心臟做功和泵血,，并可在醫(yī)院內(nèi)和醫(yī)院外使用。此前市場上的LVAD需要被植入患者腹部,，而新獲批的裝置體積較小,，可被植入患者胸部靠近心臟的地方，因此,，它更適用于體型較小或腹部不能植入部件的患者,。
一項名為“ADVANCE”的研究對137名使用HeartWare裝置的晚期心衰患者進(jìn)行了研究，并將其結(jié)果與“機(jī)械輔助循環(huán)支持部門間注冊研究（INTERMACS）”中的類似患者進(jìn)行了對比,。結(jié)果表明,，兩組生存率相似。
該研究同時評價了主要嚴(yán)重不良事件（如感染和卒中）,，并與文獻(xiàn)報道的其他LVAD的臨床試驗和上市后研究進(jìn)行了比較,。結(jié)果表明，雖然這些研究的主要不良事件相似,，但HeartWare裝置與卒中危險相關(guān),。因此，醫(yī)生在決定給特定患者使用這一裝置前需權(quán)衡并在各種治療方案中作出合適的選擇,。
FDA首次采用注冊研究中的數(shù)據(jù)作為對照批準(zhǔn)了該裝置,。FDA器械和放射健康中心器械評價辦公室主任ChristyForeman認(rèn)為，該系統(tǒng)為等待心臟供體的心衰患者提供了一個新的治療選擇,。(生物谷Bioon.com)
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