藥品廣告受理審批有新規(guī)定

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    為保證藥品廣告宣傳與藥品監(jiān)督管理法規(guī)相一致，進一步規(guī)范藥品廣告發(fā)布行為,，貫徹實施《藥品包裝,、標簽和說明書管理規(guī)定（暫行）》（國家藥品監(jiān)管局令第23號）和《藥品包裝、標簽規(guī)范細則（暫行）》（國藥監(jiān)注［2001］482號）,，國家藥品監(jiān)管局和國家工商行政管理總局于2002年9月28日聯合發(fā)出通知,，明確了藥品廣告受理審批有關問題。

    通知規(guī)定,，自2002年11月1日起,，各省（區(qū),、市）藥品監(jiān)管局停止受理和審批含有“中藥保護品種”,、“GMP認證”、“GSP認證”,、“國家基本藥物品種”,、“醫(yī)療保險用藥目錄品種”、“急診用藥品種”等不確切地證明藥品功效內容的廣告,。通知指出,，2002年11月1日前已經審批通過的含有以上內容的廣告，可以繼續(xù)發(fā)布到廣告有效期滿為止,。