市場(chǎng)分析人士預(yù)測(cè)，仿制藥價(jià)格正呈現(xiàn)出不穩(wěn)定態(tài)勢(shì),。從2001年到2003年,，仿制藥價(jià)格上漲速度是原研制藥品價(jià)格上漲速度的兩倍。由于許多暢銷原研制藥品專利到期,，例如治療糖尿病藥物和過(guò)敏藥物，專利藥無(wú)法繼續(xù)獨(dú)占市場(chǎng),，因此仿制藥制造商有了新的機(jī)會(huì),。
但是,，2004年仿制藥價(jià)格上升的腳步明顯放緩,，分析人士認(rèn)為,，這是由于市場(chǎng)份額位居前列的幾大仿制藥的成本價(jià)格趨于平穩(wěn)所造成的。
美國(guó)最大的退休者聯(lián)盟（AARP）研究顯示,，在2004年大部分時(shí)間內(nèi)，仿制藥價(jià)格漲幅都超過(guò)了藥品價(jià)格平均增幅,。但是,，到了2004年底,，仿制藥的漲幅僅為藥品平均漲幅的一半,。市場(chǎng)研究機(jī)構(gòu)IMS的報(bào)告預(yù)計(jì),，2005年仿制藥的銷售額將增長(zhǎng)10%,，不超過(guò)2004年銷售額的增速,。IMS有關(guān)人士指出，這一現(xiàn)象反映出制藥行業(yè)的多變性,。IMS公司副總裁安娜·瑪利亞·左格說(shuō)：“和前幾年相比，仿制藥的銷售明顯減速了,。過(guò)去,，仿制藥銷售增幅最高可以達(dá)到26%。”
盡管近來(lái)醫(yī)藥行業(yè)相對(duì)穩(wěn)定,，但許多分析人士仍然認(rèn)為已經(jīng)進(jìn)入了一個(gè)新的價(jià)格波動(dòng)期,。由于許多“重磅炸彈型”的專利藥物即將失去專利保護(hù),，仿制藥生產(chǎn)商面臨新的機(jī)會(huì),，他們認(rèn)為現(xiàn)在可以抬高價(jià)格銷售產(chǎn)品,，仿制藥價(jià)格上升的趨勢(shì)有望重現(xiàn),。另一個(gè)值得關(guān)注的現(xiàn)象是,，市場(chǎng)將出現(xiàn)顯著變化,，只有少數(shù)廠家能夠參與比較老的仿制藥產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng),。
今年2月,，諾華收購(gòu)德國(guó)第二大仿制藥生產(chǎn)商赫素（Hexal）。通過(guò)收購(gòu)這家德國(guó)私人制藥公司，諾華成為世界上最大的仿制藥生產(chǎn)企業(yè)。諾華還同時(shí)收購(gòu)了赫素在美國(guó)附屬公司依安實(shí)驗(yàn)室67.7%的股份,。分析人士認(rèn)為,，這一事件反映出市場(chǎng)變化的趨勢(shì),，競(jìng)爭(zhēng),、并購(gòu)之后,，只有少數(shù)仿制藥廠商能存活。
諾華旗下的仿制藥企業(yè)山德士公司將與赫素,、依安合并,。預(yù)計(jì)此舉將使諾華占據(jù)每年50億美元的仿制藥市場(chǎng)，而全球仿制藥市場(chǎng)每年的總額不過(guò)400億美元,。專家們估計(jì),，到2010年左右,，全球仿制藥市場(chǎng)將達(dá)1000億美元,，而諾華將占據(jù)其中10%的份額,。諾華董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官魏思樂(lè)對(duì)華爾街分析人士說(shuō)：“仿制藥將逐漸占據(jù)市場(chǎng),。”
另外一個(gè)影響藥品價(jià)格的因素是中間人,。分析人士指出,，在仿制藥銷售過(guò)程中,，許多人都有機(jī)會(huì)進(jìn)入分銷渠道，并從中分一杯羹,。由于原研制藥品廠家利益受到專利保護(hù),，出廠價(jià)比較高,，而經(jīng)營(yíng)低價(jià)仿制藥的許可經(jīng)銷商們反而可以獲得更高利潤(rùn),。AdvancePCS是美國(guó)最大的許可經(jīng)銷商之一,，首席執(zhí)行官大衛(wèi)·赫伯特不止一次在公開(kāi)場(chǎng)合說(shuō)仿制藥支撐起了公司的盈虧底線,。
此外,，藥店也極大地依賴于仿制藥。美國(guó)國(guó)家社區(qū)藥店協(xié)會(huì)的副會(huì)長(zhǎng)約翰·萊克特說(shuō),，藥店經(jīng)營(yíng)專利藥品受到了嚴(yán)格限制,，獲利十分有限，相比之下,，仿制藥的加價(jià)空間大得多,。“仿制藥的加價(jià)空間對(duì)藥店來(lái)說(shuō)更為可觀，同時(shí)消費(fèi)者也能買到他們承受得起的藥物,。”
業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,，在不同種類的藥品競(jìng)爭(zhēng)中，價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)的方式是完全不同的。某種藥品何時(shí)進(jìn)入市場(chǎng),，如何進(jìn)入市場(chǎng)都會(huì)決定該藥品的價(jià)格,，至少在最初的一年或幾年中是這樣的。美國(guó)財(cái)政部研究仿制藥市場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)學(xué)家大衛(wèi)·瑞分認(rèn)為,，仿制藥行業(yè)有兩大不確定性：首先,，仿制藥進(jìn)入市場(chǎng)的時(shí)間并不能完全由企業(yè)自主決定。何時(shí)能得到食品和藥品管理部門的許可,？有多少其他申請(qǐng)者將獲準(zhǔn)進(jìn)入市場(chǎng)？他們將何時(shí)進(jìn)入市場(chǎng),？這些都是很難確定的因素,。其次,，一種仿制藥的潛在利潤(rùn)也很難預(yù)測(cè),。“通常來(lái)說(shuō)，較早獲得批準(zhǔn),，較早進(jìn)入市場(chǎng)的企業(yè)將面臨較少的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手,，他們的盈利情況比較好。即使后來(lái)者紛紛進(jìn)入,，較早進(jìn)入者也將獲得更多利潤(rùn),。”(http://www.bioon.com)
