近日,，中國醫(yī)師協(xié)會(huì)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)專家組第一次會(huì)議在京召開,，這標(biāo)志著在經(jīng)過了近5個(gè)月的籌備后，由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心委托中國醫(yī)師協(xié)會(huì)開展的“《國家基本藥物》藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)研究課題”正式啟動(dòng),。

    國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心基本藥物處處長程剛在本次會(huì)議中指出,，在世界范圍內(nèi)，醫(yī)療資源不足與醫(yī)療資源過度利用現(xiàn)象并存,，而控制費(fèi)用,、降低成本、確?；踞t(yī)療、提高人們對(duì)藥品需求的可及性,，已經(jīng)引起各國政府的高度重視,。許多國家已經(jīng)豐富了藥品管理的內(nèi)涵，在藥品安全性,、有效性的基礎(chǔ)上,，增加了第三管理要素———藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，以節(jié)約醫(yī)療資源,，減輕消費(fèi)者的負(fù)擔(dān),。

    程剛強(qiáng)調(diào)，藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)不是單一的,、孤立的評(píng)價(jià),，而是建立在藥理作用和臨床療效可比性基礎(chǔ)之上的評(píng)價(jià)。國家基本藥物遴選工作對(duì)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的要求是力求評(píng)價(jià)結(jié)論的可比性（同一病癥項(xiàng)下的評(píng)價(jià)對(duì)象,、方法,、指標(biāo)及指標(biāo)的界定標(biāo)準(zhǔn)以及相同診療目標(biāo)所應(yīng)用的診療方案力求一致）、確保評(píng)價(jià)結(jié)論的可信度,、確保評(píng)價(jià)方法可操作,、確保評(píng)價(jià)結(jié)論可驗(yàn)證,。制訂藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)準(zhǔn)則的原則是先易后難、逐步探索,、分步實(shí)施,、不斷完善。

    中國醫(yī)師協(xié)會(huì)常務(wù)副會(huì)長楊鏡向與會(huì)者介紹了該協(xié)會(huì)在此項(xiàng)研究工作中的主要任務(wù)：組織相關(guān)研究機(jī)構(gòu),、專家團(tuán)隊(duì),、臨床各專業(yè)學(xué)科、協(xié)會(huì)醫(yī)師和制藥企業(yè),，協(xié)助主管部門制訂一套適合我國國情的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法,、評(píng)價(jià)指標(biāo)、指標(biāo)界定標(biāo)準(zhǔn),；建立一套可操作的技術(shù)服務(wù)規(guī)范,，其中包括藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)模型、評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)綜合判據(jù)模型,、評(píng)價(jià)工作計(jì)量原模型,、評(píng)價(jià)的過度參數(shù)、評(píng)價(jià)軟件操作系統(tǒng)和評(píng)價(jià)結(jié)論的生成系統(tǒng)等,；建立藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫,，其中包括基礎(chǔ)資料數(shù)據(jù)庫、關(guān)聯(lián)資料數(shù)據(jù)庫,、典型案例分析信息庫和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)檔案庫,。

    楊鏡指出，藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)工作涉及許多臨床指標(biāo)和判據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的界定,，整個(gè)評(píng)價(jià)工作的實(shí)施在臨床,，因此，臨床醫(yī)師是開展藥物學(xué)評(píng)價(jià)經(jīng)濟(jì)工作的主要力量之一,。