齊二藥假藥案余波未消,，相隔不過三個月,安徽華源生產(chǎn)的欣弗注射液又造成重大用藥不良事件。藥品安全問題如此頻繁地爆發(fā),，表明我們在相關(guān)領(lǐng)域積累的隱患不少,。接連出現(xiàn)藥品安全問題的根本原因，當(dāng)然還在于我們的醫(yī)藥管理體制和市場競爭規(guī)則并不完善,，執(zhí)法力度不夠,，相關(guān)領(lǐng)域的改革深化還不盡如人意,。因此,，才會有國家級的正規(guī)藥品制造企業(yè)造假，有醫(yī)藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)的漏洞百出，藥品安全管理顧此失彼,，以至于市場上來路各異的假藥出現(xiàn),，劣質(zhì)醫(yī)療器械登堂入室,，公眾用藥安全身陷諸多不確定的威脅困擾之中,。

   藥品質(zhì)量關(guān)乎人命,，事情的出現(xiàn),，說明行業(yè)監(jiān)管缺乏有效性,，執(zhí)法缺乏威懾性,。無論是齊二藥還是華源,，均是通過國家GMP認(rèn)證的正規(guī)藥品制造企業(yè)，他們生產(chǎn)和銷售的不是“三無”藥品,，而是通過合法渠道流通的“國藥準(zhǔn)字”號,，因此這樣的藥品安全事件才讓公眾尤其感到擔(dān)憂。

   多年來持續(xù)進(jìn)行的醫(yī)藥管理體制改革還在探索階段,，當(dāng)前藥品管理體制處于雜亂之中,改革的主導(dǎo)者和決策層需下決心,，務(wù)必要讓相關(guān)體制改革最大化地基于公眾利益深化下去,，務(wù)必要讓藥品市場競爭規(guī)則可行、可控,，務(wù)必要讓相關(guān)法律法規(guī)不折不扣地嚴(yán)格執(zhí)行到位,。

   具體而言,，藥品管理體制中最需要加強的,，不僅是已經(jīng)形成相對嚴(yán)密體系的藥品認(rèn)證環(huán)節(jié),，而是對藥品生產(chǎn),、流通和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)控力度和執(zhí)法力度。要控制好藥品的生產(chǎn),、流通和使用環(huán)節(jié)，僅靠藥品制造企業(yè)和醫(yī)院的自律是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,。唯有把生產(chǎn),、流通和使用環(huán)節(jié)置于主管部門的嚴(yán)密監(jiān)控之下,，置于法律法規(guī)的嚴(yán)格保護之下,，公眾才能夠放心使用相關(guān)藥品,。

   從最大多數(shù)公眾的用藥安全考慮，我們必須追問引發(fā)這類事件的深層體制性原因,，這樣才能引發(fā)各方面對相關(guān)體制深化改革的一致性認(rèn)識,，加強相關(guān)執(zhí)法力度，促使藥品市場競爭規(guī)則進(jìn)一步完善,，從而真正堵住類似的用藥安全隱患,，讓公眾重樹信心,。