6月5日,，國內(nèi)診斷試劑領(lǐng)域首例跨國資本引進宣告成功,。體外診斷試劑與設(shè)備供應(yīng)商北京科美于該日宣布獲得第一輪500萬美元風(fēng)險投資,，該投資由美國中經(jīng)合集團與西門子風(fēng)險投資基金主導(dǎo),、軟銀中國參與,。至于各方分別投資了多少資金,，暫未披露,。
在2006年一系列政策的推動之下，主要靠民間力量自主發(fā)展起來,、尚屬弱小的診斷試劑行業(yè)終于迎來了快速發(fā)展的契機,。巨大的增長潛力也吸引了跨國資本的目光，跨國企業(yè)在加速對國內(nèi)診斷試劑市場直接開拓的同時,，也將觸角伸到已具有一定實力和規(guī)模的國內(nèi)企業(yè),。
合作始末
歷時半年的洽談終于塵埃落定，讓國外心動的,，正是國內(nèi)診斷試劑領(lǐng)域的發(fā)展?jié)摿Α?ldquo;中國診斷試劑行業(yè)增長速度達到18%,，是全世界最快的。”據(jù)北京科美市場總監(jiān)里天初介紹,，“此外,，科美所擁有的技術(shù)實力吸引了國外巨頭。”科美一年前自主研制上市的首個艾滋病化學(xué)發(fā)光診斷試劑,，初步奠定了其在業(yè)內(nèi)的地位,。
美國中經(jīng)合集團董事長劉宇環(huán)表示，“科美向所有人展示了其技術(shù)能力,，并很好地抓住了市場的機遇,。他們強大的市場營銷網(wǎng)絡(luò)，以及與國際競爭對手相比明顯的成本優(yōu)勢,，賦予了他們未來飛速發(fā)展所必需的競爭優(yōu)勢,。”劉宇環(huán)還指出,，科美在一些重要疾病領(lǐng)域擁有化學(xué)發(fā)光產(chǎn)品的生產(chǎn)文號，這使其能夠成為市場的領(lǐng)跑者,。
在2006年相繼收購美國領(lǐng)先的免疫診斷試劑供應(yīng)商德普公司及德國拜耳公司診斷部之后,，西門子一躍成為全球免疫診斷試劑領(lǐng)域的第二大公司，發(fā)展迅速的中國市場自然在其覬覦之中,。西門子中國董事長兼CEO郝睿強稱,，“我們一直致力于幫助中國政府實施其實現(xiàn)全中國人民享受醫(yī)療服務(wù)的計劃。通過對科美的支持,，我們希望能夠?qū)⑷蝾I(lǐng)先的診斷醫(yī)療技術(shù)以一個更加合理的價格帶到中國,。”
正如郝睿強所強調(diào)的“更合理的價格”，合作給尚未在國內(nèi)建生產(chǎn)基地,、一直依靠原裝進口的西門子帶來的好處可能是成本的降低以及更深層次渠道的延伸,。業(yè)內(nèi)人士分析，此次合作對于西門子而言,，將有利于整合其產(chǎn)品線。因為兩家公司產(chǎn)品的競爭有差異化,，是不同的市場定位,，西門子主攻三甲醫(yī)院，科美則偏向更基層的醫(yī)院,。而對于科美來說,，資金正是這類自主發(fā)展起來的、貸款相對困難的民營企業(yè)所最欠缺的,。“在我們發(fā)展成為一家國際化公司的過程中,，頂級風(fēng)險投資基金的建議和支持將為我們提供極大的幫助。”科美CEO應(yīng)希堂坦言,。
里天初表示,，“高新技術(shù)企業(yè)，技術(shù)是其生命,，也是其核心競爭力之所在,。在技術(shù)產(chǎn)業(yè)化或商品化前期，我們更加注意對工藝,、產(chǎn)品的知識產(chǎn)權(quán)綜合保護,。”
該投資是第一期，主要用于新產(chǎn)品的開發(fā)及現(xiàn)有產(chǎn)品的改進,，陸續(xù)還有第二期,、第三期的資金注入。西門子會派駐人員進行指導(dǎo),，但不參與決策,。
診斷試劑行業(yè)發(fā)展加快
“國內(nèi)很多診斷試劑企業(yè)都面臨資金的難題,。科美成功引進外資將為同行提供一種可以參考的模式,。相信在未來的發(fā)展中,，隨著高端技術(shù)的出現(xiàn)，還會有第二,、第三個‘科美’出現(xiàn),。對于我國民族工業(yè)的發(fā)展是積極的。”應(yīng)希堂表示,。
事實上,，目前國內(nèi)有大大小小上百家診斷技術(shù)公司，但規(guī)模都很有限,，有些甚至還僅停留在實驗室階段,。診斷公司作為一種生物技術(shù)高新企業(yè)，在國內(nèi)的起步比國外要晚很多,。同國外公司相比,，國內(nèi)企業(yè)普遍規(guī)模小，品種少,，發(fā)展不均衡,，國內(nèi)企業(yè)年銷售額超過或接近1億的診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)寥寥無幾。“前期投入的研發(fā)資金巨大,、產(chǎn)品開發(fā)周期長,、市場變化快導(dǎo)致產(chǎn)品研發(fā)最終失去意義。”某業(yè)內(nèi)人士表示,。
令人欣喜的是,，這一局面在一系列政策的出臺之下正在逐步改觀。2006年3月,，國家發(fā)改委發(fā)布了“高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程”,，首次設(shè)立了診斷試劑專項；2006年10月,，國家科技部發(fā)布了“十一五”“863”計劃生物技術(shù)與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重大重點項目指南,，在“863”計劃中第一次列入了診斷試劑的專項內(nèi)容，且確定為“生物醫(yī)學(xué)關(guān)鍵試劑”重點項目,，第一次明確地要求由企業(yè)牽頭申請,。此外，未來3～5年,，隨著國家基本醫(yī)療制度的建立,，農(nóng)村、社區(qū)衛(wèi)生裝備將大大加強,。今后的政府采購,，會優(yōu)先采購國內(nèi)企業(yè)尤其是創(chuàng)新企業(yè)的產(chǎn)品,，國內(nèi)體外診斷產(chǎn)業(yè)將因此迎來很大的發(fā)展機遇。
同時,，隨著診斷領(lǐng)域逐步被重視,，國家對診斷行業(yè)的要求也嚴格起來。業(yè)內(nèi)人士分析,，伴隨著新的《診斷試劑管理辦法》的出臺,，試劑廠家自身綜合條件的改進勢在必行。原料包裝成本提升,，銷售成本也在逐步提升,，而隨著競爭的激烈，試劑銷售價格卻穩(wěn)步下降,。面對如此狀況,，小公司很難經(jīng)受大筆資金的投入和日趨微薄的利潤，將逐漸退出市場,，未來市場將被少數(shù)綜合實力強的大公司所占據(jù),。更有業(yè)內(nèi)人士指出，中國體外診斷產(chǎn)業(yè)是一個新興的高技術(shù)產(chǎn)業(yè),，在經(jīng)濟全球化的進程中,，目前處在相當于上世紀90年代我國家電產(chǎn)業(yè)發(fā)展所處的階段，即進口產(chǎn)品的壟斷優(yōu)勢正在被國內(nèi)產(chǎn)品所制約,，在中國市場上二者的競爭將進入最為激烈的相持階段,。
