7月18日,，在“清華大學(xué)EMBA第五屆畢業(yè)論壇”上,，四川寶光藥業(yè)股份有限公司總經(jīng)理龔德泉稱，目前國(guó)內(nèi)制藥行業(yè)全面進(jìn)入“嚴(yán)冬”,，4000多家藥企產(chǎn)能嚴(yán)重過剩,，幾年來GMP改造總投入高達(dá)4000多億元，但產(chǎn)能利用率卻不足40%,，同時(shí)國(guó)內(nèi)藥企創(chuàng)新能力和投入嚴(yán)重不足,，所有企業(yè)每年研發(fā)投入加起來還不到60億元，而美國(guó)輝瑞公司一家企業(yè)去年研發(fā)投入就達(dá)80億美元,。

    據(jù)了解,，現(xiàn)在97%的國(guó)內(nèi)藥企都在生產(chǎn)仿制藥，“一年審批1萬多新藥”的說法中,，有8000個(gè)品種是仿制,，1000多種屬于“改劑型”，多數(shù)藥企在進(jìn)行低水平重復(fù)生產(chǎn),。針對(duì)于此,，去年以來，國(guó)家已在醫(yī)藥行業(yè)的藥品注冊(cè),、生產(chǎn),、流通等領(lǐng)域連續(xù)出臺(tái)新政策，鼓勵(lì)藥企創(chuàng)新,，嚴(yán)治“小,、散,、亂”，為降低成本,，不少藥企已開始執(zhí)行“瘦身”計(jì)劃,。