在尼日利亞最大的州卡諾，數(shù)百名兒童將在耳聾、癱瘓和腦損傷中度過終身,；當(dāng)?shù)鼐用裣嘈牛绹帍S輝瑞應(yīng)該對這一切負責(zé),。

    輝瑞制藥“試驗門”問題再次升溫,，繼6月初的一項20億美元民事訴訟后，尼日利亞政府日前也加入上訴行列,。目前,，輝瑞在尼日利亞面臨的指控上升到了四項——其中兩項來自尼日利亞政府，另外兩項則由尼日利亞北部幾個州的官員提出,。

    在這場曠日持久的紛爭中,，輝瑞依然宣稱所有指控“完全失實”,。但是上訴一方認為，1996年輝瑞利用尼日利亞腦膜炎爆發(fā)的機會,，從就醫(yī)的兒童中“有目的”地篩選出200人,，對他們試驗了未經(jīng)測試的抗生素類藥Trovan，制造了駭人聽聞的活體實驗,。

    但是輝瑞在尼日利亞的區(qū)域負責(zé)人Ngozi Edozien說,，當(dāng)時公司作為主要志愿者，無償為患者提供治療和搶救,，試驗Trovan只是一個很小的部分,。況且試驗前就已經(jīng)事先通知尼日利亞政府，并且告訴本地醫(yī)生和護士征求家長意見,；此外,，該抗生素已接近研發(fā)最后階段（此前進行過5000例臨床實驗）。

    而雙方爭議的另一個焦點是,，輝瑞至今拒絕公布這200名兒童的名單,，除了不能證明該公司與1.1萬名死亡的兒童和更多的殘疾兒童有直接聯(lián)系之外，由于后遺癥有著較長的潛伏期,，許多父母至今也不能確定自己的孩子是否服用過Trovan,，整天都提心吊膽。

    美國一些分析師認為,，雖然尼日利亞當(dāng)局可以證明,，對這些兒童使用Trovan前沒有經(jīng)過他們父母的同意，但后者也沒有提出任何疑問,，至少應(yīng)該是持默認態(tài)度,。

    2005年，美國一家聯(lián)邦法院以“訴訟應(yīng)在尼日利亞發(fā)起”為由,，駁回了尼日利亞政府在美國對輝瑞發(fā)起的指控,。但值得一提的是：1997年，美國食品和藥物管理局（FDA）將Trovan從成人藥物中除名（它也從來沒有允許對美國兒童使用）,，而歐盟區(qū)向來禁止銷售此藥,。