日前,，勃林格殷格翰公司董事會(huì)副主席兼全球藥品研發(fā)與醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人Andreas Barner博士在日本東京舉行的“國(guó)際性劃時(shí)代研究亞洲媒體研討會(huì)”上宣布,，過(guò)去10年，勃林格殷格翰公司在59個(gè)國(guó)家實(shí)施和資助了1400個(gè)研究項(xiàng)目,。近幾年間,，公司幾項(xiàng)重量級(jí)國(guó)際多中心臨床研究在包括中國(guó)在內(nèi)的全球40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)進(jìn)行，7萬(wàn)多病人參與,。2008年,，公司將公布第一批在心腦血管及呼吸疾病領(lǐng)域的研究結(jié)果,，數(shù)量超過(guò)任何一家制藥企業(yè)。
兩個(gè)月前,，《柳葉刀》發(fā)表了臨床研究RE-NOVATE的研究報(bào)告,。RE-NOVATE是勃林格殷格翰公司一項(xiàng)名為RE-VOLUTION研究的子研究之一，而RE-VOLUTION研究是血栓栓塞疾病方面最大的臨床研究,，全球超過(guò)2.7萬(wàn)名病人參與,。RE-NOVATE報(bào)告證明，每天口服一次達(dá)比加群酯,、持續(xù)給藥中位時(shí)間為33天時(shí),，與注射型依諾肝素在降低全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后靜脈血栓（VTE）形成方面療效相同，而且具有相似的較低出血特征,。達(dá)比加群酯是一種新型,、可逆性的口服直接凝血酶抑制劑。研究證實(shí),，達(dá)比加群酯用于現(xiàn)有治療指南推薦的全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后擴(kuò)展期（28~35天）具有預(yù)防血栓的療效。
此外,，ONTARGET研究是有史以來(lái)最大的血管緊張素II受體拮抗劑在心血管方面的研究,，歷時(shí)5.5年，參與人數(shù)超過(guò)3.1萬(wàn)名,，中國(guó)有1679人參與,，旨在研究美卡素（替米沙坦）聯(lián)合雷米普利在預(yù)防心血管疾病和死亡方面的影響。
PRoFESS是迄今為止最大規(guī)模的預(yù)防二次卒中發(fā)生的臨床試驗(yàn),，共在35個(gè)國(guó)家招募20333例患者,，比較聯(lián)用阿司匹林和艾諾思（雙嘧達(dá)莫緩釋劑）與單用氯吡格雷的療效，評(píng)價(jià)血管緊張素受體抑制劑替米沙坦的療效,。
UPLIFT-思力華（噻托溴銨）對(duì)肺功能的潛在長(zhǎng)期影響,，是一項(xiàng)歷時(shí)4年、約6000例來(lái)自37個(gè)國(guó)家的慢性阻塞性肺疾?。–OPD）患者入選的里程碑式國(guó)際多中心臨床試驗(yàn),。
Barner博士說(shuō)：“醫(yī)學(xué)的進(jìn)步使藥物治療的重心逐漸從急重癥的治療轉(zhuǎn)移到疾病發(fā)作的預(yù)防。據(jù)WHO統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,，到2020年,，心臟病、卒中,、慢性阻塞性肺疾?。–OPD）等慢性疾病將是世界前三大致死疾病。勃林格殷格翰公司的這些‘劃時(shí)代’研究旨在從長(zhǎng)期保護(hù)患者的健康角度出發(fā),，挽救更多身患心腦血管及呼吸系統(tǒng)疾病患者的生命,，為他們創(chuàng)造更美好的生活,。”
