石家莊日報(bào) 近日，由華北制藥集團(tuán)新藥研究開發(fā)有限責(zé)任公司承擔(dān)的兩個(gè)省級國際科技合作計(jì)劃項(xiàng)目“稀有放線菌來源抗癌新藥的研究”和“重組人源抗狂犬病毒單抗注射液”,，通過了市科技局主持的專家鑒定,，均達(dá)到了國際先進(jìn)水平。  

“稀有放線菌來源抗癌新藥的研究”項(xiàng)目,，是由華藥集團(tuán)新藥開發(fā)公司和德國HKI天然產(chǎn)物研究所,、云南大學(xué)微生物研究所合作研究的。該項(xiàng)目申請發(fā)明專利2項(xiàng),，建立了超過30株癌細(xì)胞的細(xì)胞水平篩選平臺和4個(gè)涉及腫瘤轉(zhuǎn)移和耐藥等分子水平高通量抗癌藥物篩選模型,；分離并鑒定了純化合物102個(gè)，其中新結(jié)構(gòu)的單體化合物12個(gè),；建立了抗癌藥物篩選模型和體內(nèi)活性評價(jià)體系和以中國資源為基礎(chǔ)的,、結(jié)構(gòu)多樣的純化合物庫；建立了微生物來源抗癌藥物研發(fā)技術(shù)平臺,，為從微生物中篩選抗癌活性物質(zhì),，為開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的抗癌新藥奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。  

“重組人源抗狂犬病毒單抗注射液”,，是由華藥集團(tuán)新藥開發(fā)公司與美國MTTI公司共同開發(fā)的,。狂犬病是我國最常見的傳染病之一,，一旦發(fā)病死亡率極高,。基因工程人源抗狂犬病毒抗體安全性好,，避免了血源產(chǎn)品可能污染病原體和過敏的風(fēng)險(xiǎn),，利用基因工程技術(shù)通過大規(guī)模工程細(xì)胞培養(yǎng)來表達(dá)，不受來源限制,，可實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn),，是替代人及動物血源抗狂犬病毒血清產(chǎn)品的理想換代產(chǎn)品，對于保障廣大人民群眾的生命安全具有重要意義,。該產(chǎn)品還將是我國第一個(gè)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的全人源重組抗體產(chǎn)品,，屬于I類新藥，其經(jīng)濟(jì)效益和社會效益十分巨大,。  

近兩年,，華北制藥集團(tuán)新藥研究開發(fā)有限責(zé)任公司與美國、德國,、荷蘭等國的知名研究所和企業(yè),，廣泛開展“一流對一流”的國際科技合作，提升了自身的技術(shù)水平和自主創(chuàng)新能力,，還培養(yǎng)了一支高素質(zhì)的專業(yè)技術(shù)隊(duì)伍,，多項(xiàng)重大技術(shù)均取得突破,。