今天上午,，國家食品藥品監(jiān)督管理局舉行例行新聞發(fā)布會(huì),，據(jù)新聞發(fā)言人顏江瑛介紹，從2008年1月1日開始,，所有的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須在符合GMP條件下進(jìn)行生產(chǎn),。

據(jù)介紹，這個(gè)要求是國家食品藥品監(jiān)督管理局在2004年下發(fā)的《關(guān)于推進(jìn)中藥飲片等類別藥品監(jiān)督實(shí)施GMP工作通知》中明確提出的,。中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)如果沒達(dá)到GMP條件是不允許生產(chǎn)的。2008年1月1日以后,，只有通過認(rèn)證,，獲得藥品生產(chǎn)GMP證書的中藥飲片企業(yè)才能生產(chǎn)。

顏江瑛介紹,，吳儀副總理在去年的11月30日第三次全國產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全現(xiàn)場會(huì)上,，也對(duì)我國藥品準(zhǔn)入提出了要求,。她在會(huì)上指出，要嚴(yán)格藥品的生產(chǎn)準(zhǔn)入,，就是要嚴(yán)格管理不具備藥品生產(chǎn)條件的企業(yè),，把這些不具備藥品生產(chǎn)條件的企業(yè)堅(jiān)決排除藥品生產(chǎn)企業(yè)領(lǐng)域之外。對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須強(qiáng)調(diào)規(guī)模,，強(qiáng)調(diào)高水準(zhǔn)工藝,，強(qiáng)調(diào)規(guī)范的檢驗(yàn)檢測，強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)過程的嚴(yán)格控制,。吳儀副總理還提出,，今后一段時(shí)間對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要多做減法，少做加法,，集中力量搞好清理整頓,，該淘汰的堅(jiān)決淘汰，該關(guān)閉的堅(jiān)決關(guān)閉,。

顏江瑛指出,，國家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)在2008年1月1實(shí)行的GMP要求，也是符合這個(gè)要求的,。對(duì)沒有達(dá)到的藥品生產(chǎn)條件的企業(yè),，藥監(jiān)局會(huì)堅(jiān)決依法進(jìn)行監(jiān)管。