今天上午,，國家食品藥品監(jiān)督管理局舉行例行新聞發(fā)布會，據(jù)新聞發(fā)言人顏江瑛介紹,，從2008年1月1日開始,，所有的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須在符合GMP條件下進行生產(chǎn)。

據(jù)介紹,，這個要求是國家食品藥品監(jiān)督管理局在2004年下發(fā)的《關于推進中藥飲片等類別藥品監(jiān)督實施GMP工作通知》中明確提出的,。中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)如果沒達到GMP條件是不允許生產(chǎn)的。2008年1月1日以后,，只有通過認證,，獲得藥品生產(chǎn)GMP證書的中藥飲片企業(yè)才能生產(chǎn)。

顏江瑛介紹,，吳儀副總理在去年的11月30日第三次全國產(chǎn)品質量和食品安全現(xiàn)場會上,，也對我國藥品準入提出了要求。她在會上指出,，要嚴格藥品的生產(chǎn)準入,，就是要嚴格管理不具備藥品生產(chǎn)條件的企業(yè)，把這些不具備藥品生產(chǎn)條件的企業(yè)堅決排除藥品生產(chǎn)企業(yè)領域之外,。對藥品生產(chǎn)企業(yè)必須強調規(guī)模,，強調高水準工藝，強調規(guī)范的檢驗檢測,，強調生產(chǎn)過程的嚴格控制,。吳儀副總理還提出，今后一段時間對藥品生產(chǎn)企業(yè)要多做減法,，少做加法,，集中力量搞好清理整頓，該淘汰的堅決淘汰,，該關閉的堅決關閉,。

顏江瑛指出，國家食品藥品監(jiān)督管理局對中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)在2008年1月1實行的GMP要求,，也是符合這個要求的。對沒有達到的藥品生產(chǎn)條件的企業(yè),，藥監(jiān)局會堅決依法進行監(jiān)管,。