醫(yī)院制劑,、境外生物制品不能捐贈,；捐贈假劣藥品將依法嚴處。國家食品藥品監(jiān)管局新聞發(fā)言人顏江瑛1日介紹了中國對捐贈藥品的管理辦法,。      

據(jù)顏江瑛介紹,，未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)管局批準的藥品，未獲得《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的醫(yī)療器械,，未經(jīng)國外政府批準上市的境外生產(chǎn)的藥品,、醫(yī)療器械，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)管局批準臨床試用,、試生產(chǎn)的藥品,，經(jīng)藥監(jiān)部門批準臨床試用或臨床驗證的醫(yī)療器械，醫(yī)院制劑,，境外生產(chǎn)的生物制品,，以及按原地方標準生產(chǎn)的藥品,，都不得捐贈。      

顏江瑛說,，若捐贈的藥品,、醫(yī)療器械有假冒偽劣、過期失效及其他違反《藥品管理法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的,，藥監(jiān)部門將依照法律法規(guī)處罰上限從重從快查處,。      

根據(jù)中國對捐贈藥品的管理規(guī)定，捐贈藥品,、醫(yī)療器械,，有效期限距失效日期必須在6個月以上；受贈人應為省級以上民政部門,、衛(wèi)生行政管理部門,，中國紅十字總會、中華慈善總會及其各省級以上分支機構(gòu),。受贈人應當建立嚴格的質(zhì)量驗收制度和分發(fā)記錄,，并指導、監(jiān)督使用單位使用,。捐贈的藥品,、醫(yī)療器械不得銷售。     

 顏江瑛說,，捐贈境內(nèi)生產(chǎn)的藥品,，必須是經(jīng)國家食品藥品監(jiān)管局批準生產(chǎn)、獲得批準文號并且符合質(zhì)量標準的藥品,。所捐贈的藥品由捐贈人所在地省級藥檢所負責檢驗,，藥品生產(chǎn)企業(yè)捐贈本企業(yè)生產(chǎn)的藥品應負責檢驗并出具檢驗報告。捐贈境內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械,，捐贈人應出具產(chǎn)品檢測合格的檢測報告,。      

捐贈境外生產(chǎn)的藥品，應屬中國藥品標準收載或中國已批準注冊的品種,，以及國際上通用藥典收載,、在生產(chǎn)國合法生產(chǎn)并符合質(zhì)量標準的品種。由受贈人向國家食品藥品監(jiān)管局提交受贈藥品的清單,，并附藥品質(zhì)量標準和說明書,，經(jīng)核準后由指定的口岸藥檢所進行檢驗；捐贈境外生產(chǎn)的醫(yī)療器械應是已獲得《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》或已經(jīng)國外政府批準上市質(zhì)量合格的產(chǎn)品,。未獲得《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》但已經(jīng)國外政府批準上市的,，受贈人應提交產(chǎn)品質(zhì)量承諾或產(chǎn)品合格證明、捐贈人和受贈人雙方質(zhì)量責任等資料,。      

顏江瑛說,，境外捐贈藥品必須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)管局批準,，并憑國家食品藥品監(jiān)管局核發(fā)的《進口藥品批件》辦理進口備案手續(xù)。