繼藥物發(fā)霉,、竄改有效期,、未經(jīng)注冊、非法包裝之后,，本港公營醫(yī)院再發(fā)生藥物事故,，油麻地馬會診所證實(shí)派出過期咳藥水、港島瑪麗醫(yī)院注射用瓶裝凈水實(shí)際分量多于卷標(biāo)分量三成,。月內(nèi)六宗事故,，反映本港藥物安全及公營醫(yī)療藥物供應(yīng)體制存在嚴(yán)重漏洞，已到了令人難以容忍的地步,。
事態(tài)的嚴(yán)重性已不容置疑,。就以最新兩宗事故為例，過期咳藥水雖然不會如發(fā)霉“別嘌醇”般“命”,，但最少對患者的病情無幫助或只有很小的幫助,，而且可能因拖延治療而并發(fā)其它呼吸系統(tǒng)疾病，所謂“唔止得咳”,，后果是可大可小的,。
醫(yī)藥用瓶裝凈水分量與卷標(biāo)不符，情況就更嚴(yán)重,，凈水用于稀釋藥物,，分量不符隨時可能影響藥效,，有醫(yī)生就指出如果用稀釋過度的麻醉藥去替病人開刀，可能手術(shù)未完病人已蘇醒,。
對此,，衛(wèi)生署署長林秉恩強(qiáng)調(diào)“良心制藥”，此說無疑是正確的,，但近日出事的有歐化,、萬輝、琪寶,、源輝以及生產(chǎn)凈水的日本“大塚”等多間不同藥廠和藥物進(jìn)口貿(mào)易公司,，而且都是“大戶”，那難道他們的老板全都是“冇良心一族”嗎,？可見“良心”也者,，只能是對制藥業(yè)或其它正當(dāng)業(yè)者的基本要求，但不是解決問題,、不出事故的有效良方,。
在事故不斷之下，當(dāng)局宣布成立藥物檢討委員會,，就藥物生產(chǎn)安全,、經(jīng)營批發(fā)以至法例罰則等進(jìn)行全面檢討，需時約九個月,；與此同時,，衛(wèi)生署亦透露今年五月份將會聘請外國專家來港，協(xié)助完善“良好藥品生產(chǎn)”即GMP認(rèn)證制度,。
成立專責(zé)委會和聘請外國專家,，無疑都有其作用和必要；但是,，眼前多宗藥物安全事故,，問題到底出在哪里里？根源又在什么地方,？如果醫(yī)衛(wèi)當(dāng)局自己不先弄清事實(shí),、找出原因，恐怕再請更多的外國專家顧問,，效果也只能是事倍功半,、隔靴搔癢而已。
事實(shí)是,，如發(fā)霉“別嘌醇”導(dǎo)致最少六名病人喪生的事件,，初步查明原因是歐化藥廠將已經(jīng)混合淀粉的藥物材料在二十五度室溫下放置了四、五天才拿去“打丸”，以致材料長出了毛霉菌,。此一事實(shí),，即食物或藥物在室溫下長時間放置會長出霉菌，是“牛頭角順嫂”都會懂得的日常生活常識,，如此又需要勞動到外國專家顧問才能解決嗎？如果歐化藥廠有嚴(yán)格的生產(chǎn)準(zhǔn)則和良好管理,，已混合的藥物材料必須存放在低溫之下,、而且不得超過若干個小時，則發(fā)霉的事件就不會發(fā)生,。
在這個過程中,，如果衛(wèi)生署人員能經(jīng)常到廠巡視，作出嚴(yán)格要求,，確保藥物及制藥材料都存放在恰當(dāng)?shù)臏囟群蜁r間之內(nèi),，則事故庶幾也可以避免。如今是“歐化”發(fā)霉材料照用,、衛(wèi)署巡查人員似乎也并無所見,，如此病人也就只能自嘆“倒霉”而已。
看來,，提高工作責(zé)任心和服務(wù)市民的信念,，是改善施政和做好工作的根本；藥物安全制度需要進(jìn)一步完善,，但首先需要的是醫(yī)衛(wèi)當(dāng)局改變工作觀念和作風(fēng),，切實(shí)的下去加強(qiáng)檢查、監(jiān)督,，而不是“收文件”了事,。（生物谷Bioon.com）
