香港一個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)6宗藥物事故,，最新揭發(fā)的2宗更反映有關(guān)單位在藥物處理程序上出現(xiàn)漏洞,，過分信賴藥廠提供的數(shù)據(jù)，配藥員工派藥前沒按程序核對藥物數(shù)據(jù)包括有效食用日期,，也是發(fā)生這2宗事故的主因,。
香港食物及衛(wèi)生局副局長梁卓偉22日出席公開場合表示,，對接二連三的藥物事故感到難以接受，“影響了部分人對香港藥物供應(yīng)的信心,，特區(qū)政府和公營機(jī)構(gòu)是責(zé)無旁貸,。”
近月來，香港先后發(fā)生歐化生產(chǎn)發(fā)霉降尿酸藥,、萬輝竄改藥物有效期,、琪寶出售未注冊藥品給醫(yī)管局、源輝貿(mào)易無牌包裝藥物及竄改藥物有效期等事故,。梁卓偉表示,，不排除任何可能性，包括人為疏忽,、監(jiān)察制度或質(zhì)量監(jiān)控出問題,。他強(qiáng)調(diào)，有關(guān)單位會(huì)盡力做好藥物的把關(guān),、規(guī)管和檢測工作,，并相信醫(yī)管局要著手調(diào)查藥物采購及分發(fā)情況，倘若涉及人為或職員疏忽,，會(huì)經(jīng)人事程序調(diào)查或處分,。
食衛(wèi)局已設(shè)立檢討委員會(huì)，下月初舉行首次會(huì)議,，成員名單23日公布,。梁卓偉表示，委員會(huì)將全面檢討藥物監(jiān)管制度和相關(guān)法例,，在6至9個(gè)月內(nèi)完成報(bào)告,，而醫(yī)管局也要確保有關(guān)藥物的安全。
香港立法會(huì)議員李國麟表示,，衛(wèi)生署應(yīng)每隔1至2年為藥物重新注冊登記,，確保藥物質(zhì)量得到保證，醫(yī)管局應(yīng)公布采購藥物的詳細(xì)過程,，而每間藥廠應(yīng)100%符合GMP規(guī)范，并趕快引入微生物測試,。對于有關(guān)單位擬為藥廠引入扣分制,，醫(yī)學(xué)會(huì)會(huì)長謝鴻興22日批評，做法太兒戲,，他建議藥物事故若涉及誠信問題,，應(yīng)循刑事途徑處理。（生物谷Bioon.com）
